小鼠ELISA試劑盒檢測前的準備工作與檢測操作要點
發布時間：2017-12-08瀏覽次數：1097返回列表
一、小鼠ELISA試劑盒檢測前的準備工作
1、試劑盒自冰箱中取出后應置室溫平衡20分鐘；每次檢測后剩余試劑請及時于2～8℃保存。
2、將濃縮洗滌液用雙蒸水或去離子水稀釋(1份加19份水)。
3、標準品：加入標準品稀釋液0.4ml至凍干標準品瓶中使IL-17A終濃度達到1000pg/ml，靜置15分鐘后輕輕混懸待徹底溶解，用標準品稀釋液倍比梯度稀釋后依次加入檢測孔中。
（標準曲線取七個點，高濃度為1000pg/ml,標準品稀釋液直接加入作為0濃度。）
二、檢測操作要點
1、底物請勿接觸氧化劑和金屬。
2、充分混勻對保證反應結果的準性很重要，在加液后請輕輕叩擊邊緣以保證混勻。
3、血清和血漿標本的檢測時，檢測抗體的孵育時間應適當延長。
4、室溫反應，請嚴格控制在25～28℃。
5、加樣過程中避免氣泡的產生。
6、洗滌過程是至關重要的，洗滌不充分會使度下降并導致結果誤差較大。
7、加樣時，請及時更換槍頭，避免交叉污染。
8、試驗中標準品和樣本檢測時建議作雙復孔。
9、小鼠ELISA試劑盒請保存在2～8℃。
10、濃縮洗滌液因在低溫下可能有結晶，請水浴加熱使結晶完全溶解后再配制工作液。
11、若標準品復溶后，請在三天內用完。
12、嚴禁混用不同批號的試劑盒組份。
1、試劑盒自冰箱中取出后應置室溫平衡20分鐘；每次檢測后剩余試劑請及時于2～8℃保存。
2、將濃縮洗滌液用雙蒸水或去離子水稀釋(1份加19份水)。
3、標準品：加入標準品稀釋液0.4ml至凍干標準品瓶中使IL-17A終濃度達到1000pg/ml，靜置15分鐘后輕輕混懸待徹底溶解，用標準品稀釋液倍比梯度稀釋后依次加入檢測孔中。
（標準曲線取七個點，高濃度為1000pg/ml,標準品稀釋液直接加入作為0濃度。）
二、檢測操作要點
1、底物請勿接觸氧化劑和金屬。
2、充分混勻對保證反應結果的準性很重要，在加液后請輕輕叩擊邊緣以保證混勻。
3、血清和血漿標本的檢測時，檢測抗體的孵育時間應適當延長。
4、室溫反應，請嚴格控制在25～28℃。
5、加樣過程中避免氣泡的產生。
6、洗滌過程是至關重要的，洗滌不充分會使度下降并導致結果誤差較大。
7、加樣時，請及時更換槍頭，避免交叉污染。
8、試驗中標準品和樣本檢測時建議作雙復孔。
9、小鼠ELISA試劑盒請保存在2～8℃。
10、濃縮洗滌液因在低溫下可能有結晶，請水浴加熱使結晶完全溶解后再配制工作液。
11、若標準品復溶后，請在三天內用完。
12、嚴禁混用不同批號的試劑盒組份。
