Hylone SH30406.02M胎牛血清SH30406.02M（干細(xì)胞專用）出現(xiàn)顏色或沉淀的問題
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Hylone SH30406.02M胎牛血清SH30406.02M（干細(xì)胞專用）出現(xiàn)顏色或沉淀的問題
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1、問：我用的是四季青的胎牛血清，56℃30分鐘滅活后出現(xiàn)了白色少量絮狀沉淀，是不是污染？還能不能 再用？血清的生產(chǎn)日期是2006年7月(現(xiàn)在是2007年6月11日)。
答：應(yīng)該問題不大。你可以取少量血清放入培養(yǎng)皿中，37℃過夜培養(yǎng)看看就知道是否污染了。血清中沉淀 物的出現(xiàn)有許多種原因，但普遍的原因是由于血清中脂蛋白的變性所造成，而血纖維蛋白(形成凝血的蛋白之一)在 血渭解凍后，也會(huì)存在于血清中，亦是造成沉淀物的主要原因之一。但這些絮狀沉淀物，并不影響血清本身的質(zhì)量。 若您欲去除這些絮狀沉淀物，可以將血清分裝至無菌離心管內(nèi)，以400g稍微離心，上清液即可接著加入培養(yǎng)基內(nèi)一起 過濾。
2、問：我用MTT法測(cè)細(xì)胞的增殖，用DMSO裂解細(xì)胞，發(fā)現(xiàn)把DMSO加入到孔中就會(huì)形成乳白色(用的含胎牛血 清的1640培養(yǎng)基，由于沒有離板子的離心機(jī)，所以沒有去除培養(yǎng)基直接加的DMSO)。以前用含小牛血清的培養(yǎng)基沒有 看到有這種情況。該怎么解決？
答：為什么要用離心機(jī)離心呢？難倒你養(yǎng)的是懸浮細(xì)胞嗎？如果是貼壁細(xì)胞的話直接將MTT倒掉，再加DMSO 即可，我們就是這么做的，效果很好！并且測(cè)細(xì)胞的增殖的話如果不去掉MTT就加DMSO的話誤差應(yīng)該很大！有時(shí)不一 定就是血清的原因，可能跟你的MTT放置的時(shí)間或以及其他成分有關(guān)！
3、問：(1)GIBCO胎牛血清500ml，今天解凍后沒有混勻直接分裝，結(jié)果使得前面的幾管是清亮的，后面就 帶有棕色的，不知有沒有影響？估計(jì)有什么影響？前面的成分好還是棕色的成分好啊？
答：肯定有。還是重新混合重新分裝，我覺得有效成分會(huì)集中在棕顏色部分。
問：(2)為什么會(huì)出現(xiàn)棕色呢？
答：血清中的棕色多一些可能是因?yàn)榧t蛋白的含量高些的緣故吧。
問：(3)血清滅活之后可以存放嗎？我的是前天滅活的，但是沒有加到培養(yǎng)基里，而是放在冰箱里，那下次 可以直接用嗎？還是再次滅活啊？
答：當(dāng)然可以，如果多的話，分裝后放在－20℃，下次用時(shí)再解凍，也不用再滅活。用一管拿一 管，少許血清可以放在4℃。分裝時(shí)還要注意不要裝得太滿，以免溢出污染。
Hylone SH30406.02M胎牛血清SH30406.02M（干細(xì)胞專用）出現(xiàn)顏色或沉淀的問題關(guān)于心肌細(xì)胞元代培養(yǎng)的FBS問題：
(1)1%的血清完全培養(yǎng)基可不可以，得看你胰酶的用量。但是在心肌細(xì)胞元代培養(yǎng)就不行。 10%的FBS完全 培養(yǎng)基效果都不太好，開始心肌細(xì)胞元代培養(yǎng)需要高濃度的FBS，20%左右，但這就有出現(xiàn)另一個(gè)問題，在FBS完全培 養(yǎng)基中，成纖維細(xì)胞呈細(xì)胞，須得在培養(yǎng)基加入適量的BrdU以抑制其生長(zhǎng)，純化心肌細(xì)胞。
(2)FBS的作用不僅僅是拿來中和胰酶，只是FBS中的一些蛋白質(zhì)如α-巨球蛋白等有抑制胰酶活性作用 。
(3)元代心肌細(xì)胞培養(yǎng)的FBS使用，有講究：剛開始使用20%左右的高濃度的FBS，后逐漸遞減為無血清的 DMEM/F-12培養(yǎng)基培養(yǎng)。
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