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RoHS令檢測方法的優缺點
發布時間：2018-05-07瀏覽次數：1249返回列表
RoHS令限制的有害物質包括鉛、汞、鎘、六價鉻、多溴聯苯、多溴二苯醚，以及新增的DEHP、BBP、DBP、DIBP四項鄰苯類物質，了解電子電器產品中是否殘留這些有害物質，對檢測術行分析就變得十分要的，本文討論了電子電器產品中殘留的六種有害物質的檢測術。
X射線熒光光譜分析術不具有破壞性，譜線簡單易看目了然，X射線熒光光譜儀能夠不需要提前行化學處理實時對樣品行鑒別。
所有采用光譜分析術的都不能避免光譜和背景的干擾。根據原子內層電子躍遷釋放的能量和譜線行的XRF分析術，光譜簡單，譜線之間較少干擾，通常是試樣基體礦物效應和自身元素的增強吸收效應干擾。礦物效應般運用熔融制樣來降低和消除影響，自身元素的增強吸收效應則是運用擴大稀釋的比例或基體校正模式來降低或消除影響。
這種方法運用的普遍，例如：張香榮采用了試樣與熔劑按1：10的比例熔融制樣，得出爐渣及原材料中存在的8種成分。背景扣除的正確與否需要根據分析樣品的基體、背景的位置、含量的多少慎重選擇。對于相同品種、相同品名的樣品行檢測時，背景差異不會很大，峰背相對小的時候，可以不用扣背景，如果選擇不慎將會得出錯誤的結果。例如：魏培德采用了公共背景法分析樣品中存在的11種元素，通過合理的延長公共背景點的測量時間，減少了背景測量可能出現的隨機誤差，而且也有效的降低了檢出限。
此次術具有破壞性，卻能夠的得到檢測結果。因為雖然用氣相色譜儀能夠檢測些特殊的化合物，不受其他符合復雜基質的干擾，但通過用相同的檢測器不能同時檢測多類化合物。但是采用氣相色譜質譜聯用術提取離子色譜、選擇離子行檢測等可以降低化學噪聲對測試的影響，分離出總離子圖上沒有分離開來的色譜峰。而且經過多次測試表明質譜儀定量分析大分沒有氣相色譜儀，而氣相色譜質譜聯用可以運用同位素稀釋和內標術，使定量分析結果度更。氣相色譜質譜聯用儀在些低濃度的定量分析中，度又于氣相色譜儀。所以運用氣相色譜和質譜聯用術能更加準確的檢測電子電器產品中殘留的有害物質。
何色譜術中都有兩個相是流動相和固定相。用種氣體作為流動相，就叫做氣相色譜。此術分離效率；檢測靈敏度；可應用范圍廣。但單使用不能得出肯定結果，須要和其他方法結合使用。
質譜術是用電場和磁場將運動的離子按其的電荷比分離開來行分析檢測，從而通過準確質量，確定這種離子的化合物組成。
此術根據的原理是在酸性溶液中，六價鉻與二苯基二氨發生化學反應，生成紫紅色物質，然后通過使用分光光度計算其吸光度就可以確定物質的含量。
比色法操作簡單，但不適用于所有的鍍種，只能用于成分簡單的、顯色明顯的、不容易受到干擾的溶液。還有些有顏色添加劑的溶液也是無法測試。
將不同波長的紅外射線照射到被檢測物品的分子上，些特定波長的紅外射線會被吸收去，形成特的紅外吸收光譜。每種分子都有其特的紅外吸收光譜，根據這個原理可以對分子行鑒定和分析。此術掃描速度快；分辨率；靈敏度；檢測物品的狀態不受限制；對樣品沒有破壞性；儀器操作簡單。可是容易受羥基的影響，般對檢測含水分子的物質有定的干擾；在行定量分析的誤差大；對圖譜的觀測要求，需要定的經驗。
此術是根據各種元素的原子(離子)在熱的激發下或者在電的激發下，發射有不同特征的電磁輻射，根據此結果行元素的定性和定量分析。這種術可以通過個樣品的激發使多種元素同時檢測出來，不同的元素會發射出具有不同特征的譜線，可以根據譜線行更步的測定；分析樣品的速度很快；具有良好的選擇性，對些相似的元素分析；檢測時需要的樣品量較少，適用于樣品數目大時行多組分別檢測，尤其是在定性分析方面有著的。但影響譜線強度的因素很多，在對標準參比的組分要求很，會有定的誤差，容易出現測試結果的偏差；非金屬元素不適合運用此方法行試驗；只能分析被檢測物的元素，不能行形態結構的檢測；對含量濃度較大的被檢測物分析不。
