Anti-HBc (IgM)(進口原料)
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- 更新日期：2020-04-07
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Anti-HBc (IgM)(進口原料)
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| FR-B-005 | Anti-HBc | 100 | 一步 | 1.5小時 |
| 乙肝核心抗體（包被珠） | 競爭法 | 45℃ | ||
| FR-B-006 | HBcAg | 200 | 雙固相 | 3小時 |
| 乙肝核心抗原（包被珠） | 競爭法 | 45℃ | ||
| FR-B-007 | Anti-HBc (IgM)(進口原料) | 10 | 雙層 | 4小時 |
| 乙肝核心抗體(IgM)（包被珠） | 夾心法 | 45℃ |
| FS-e30386 | 大鼠上皮中性粒細胞活化肽78(ENA-78/CXCL5)ELISA試劑盒 | Rat Epithelial neutrophil activating peptide 78,ENA-78 ELISA試劑盒 | ELISA檢測試劑盒 | 96T/48T |
| FS-e30387 | 大鼠抗凝血酶Ⅲ抗體(AT-Ⅲ)ELISA試劑盒 | Rat Anti-Thrombin Ⅲ,AT-Ⅲ ELISA試劑盒 | ELISA檢測試劑盒 | 96T/48T |
| FS-e30388 | 大鼠神經肽Y(NP-Y)ELISA試劑盒 | Rat neuropeptide Y,NP-Y ELISA試劑盒 | ELISA檢測試劑盒 | 96T/48T |
| FS-e30389 | 大鼠生長激素釋放多肽(GHRP)ELISA試劑盒 | Rat Growth Hormone Releasing Peptide,GHRP ELISA試劑盒 | ELISA檢測試劑盒 | 96T/48T |
| FS-e30390 | 大鼠凝溶膠蛋白(Gelsolin)ELISA試劑盒 | Rat Gelsolin ELISA試劑盒 | ELISA檢測試劑盒 | 96T/48T |
| FS-e30391 | 大鼠核因子κB受體活化因子配基(RANKL)ELISA試劑盒 | Rat receptor activator of nuclear factor kappa B ligand,RANKL ELISA試劑盒 | ELISA檢測試劑盒 | 96T/48T |
| FS-e30392 | 大鼠血栓前體蛋白(TpP)ELISA試劑盒 | Rat thrombus precursor protein,TpP ELISA試劑盒 | ELISA檢測試劑盒 | 96T/48T |
| FS-e30393 | 大鼠抑制素B(INH-B)ELISA試劑盒 | Rat inhibin B,INH-B ELISA試劑盒 | ELISA檢測試劑盒 | 96T/48T |
| FS-e30394 | 大鼠胰島素受體β(ISR-β)ELISA試劑盒 | Rat Insulin Receptor β,ISR-β ELISA試劑盒 | ELISA檢測試劑盒 | 96T/48T |
蛋白質－核酸體系
生物體的遺傳特征主要由核酸決定。大多數生物的基因都由 DNA構成。簡單的病毒，如λ噬菌體的基因組是由 46000個核苷酸按一定順序組成的一條雙股DNA（由于是雙股DNA，通常以堿基對計算其長度）。細菌，如大腸桿菌的基因組，含4×10^6堿基對。人體細胞染色體上所含DNA為3×10^9堿基對。
遺傳信息要在子代的生命活動中表現出來，需要通過復制、轉錄和轉譯。復制是以親代 DNA為模板合成子代 DNA分子。轉錄是根據DNA的核苷酸序列決定一類RNA分子中的核苷酸序列；后者又進一步決定蛋白質分子中氨基酸的序列，就是轉譯。因為這一類RNA起著信息傳遞作用，故稱信使核糖核酸(mRNA）。由于構成RNA的核苷酸是4種，而蛋白質中卻有20種氨基酸，它們的對應關系是由mRNA分子中以一定順序相連的 3個核苷酸來決定一種氨基酸，這就是三聯體遺傳密碼。
基因在表達其性狀的過程中貫串著核酸與核酸、核酸與蛋白質的相互作用。DNA復制時，雙股螺旋在解旋酶的作用下被拆開，然后DNA聚合酶以親代DNA鏈為模板，復制出子代 DNA鏈。轉錄是在 RNA聚合酶的催化下完成的。轉譯的場所核糖核蛋白體是核酸和蛋白質的復合體，根據mRNA的編碼，在酶的催化下，把氨基酸連接成完整的肽鏈。基因表達的調節控制也是通過生物大分子的相互作用而實現的。如大腸桿菌乳糖操縱子上的操縱基因通過與阻遏蛋白的相互作用控制基因的開關。真核細胞染色質所含的非組蛋白在轉錄的調控中具有特殊作用。正常情況下，真核細胞中僅2～15%基因被表達。這種選擇性的轉錄與轉譯是細胞分化的基礎。
蛋白質－脂質體系
生物體內普遍存在的膜結構，統稱為生物膜。它包括細胞外周膜和細胞內具有各種特定功能的細胞器膜。從化學組成看，生物膜是由脂質和蛋白質通過非共價鍵構成的體系。很多膜還含少量糖類，以糖蛋白或糖脂形式存在。
1972年提出的流動鑲嵌模型概括了生物膜的基本特征：其基本骨架是脂雙層結構。膜蛋白分為表在蛋白質和嵌入蛋白質。膜脂和膜蛋白均處于不停的運動狀態。
生物膜在結構與功能上都具有兩側不對稱性。以物質傳送為例，某些物質能以很高速度通過膜，另一些則不能。象海帶能從海水中把碘濃縮 3萬倍。生物膜的選擇 生物膜的流動鑲嵌模型性通透使細胞內pH和離子組成相對穩定，保持了產生神經、肌肉興奮所必需的離子梯度，保證了細胞濃縮營養物和排除廢物的功能。
生物體的能量轉換主要在膜上進行。生物體取得能量的方式，或是像植物那樣利用太陽能在葉綠體膜上進行光合磷酸化反應；或是像動物那樣利用食物在線粒體膜上進行氧化磷酸化反應。這二者能量來源雖不同，但基本過程非常相似，后都合成腺苷三磷酸。對于這兩種能量轉換的機制，P.米切爾提出的化學滲透學說得到了越來越多的證據。生物體利用食物氧化所釋放能量的效率可達70%左右，而從煤或石油的燃燒獲取能量的效率通常為20～40%，所以生物力能學的研究很受重視。對生物膜能量轉換的深入了解和模擬將會對人類更有效地利用能量作出貢獻。
生物膜的另一重要功能是細胞間或細胞膜內外的信息傳遞。在細胞表面，廣泛地存在著一類稱為受體的蛋白質。激素和藥物的作用都需通過與受體分子的特異性結合而實現。癌變細胞表面受體物質的分布有明顯變化。細胞膜的表面性質還對細胞分裂繁殖有重要的調節作用。
對細胞表面性質的研究帶動了糖類的研究。糖蛋白、蛋白聚糖和糖脂等生物大分子結構與功能的研究越來越受到重視。從發展趨勢看，寡糖與蛋白質或脂質形成的體系將成為分子生物學研究的一個新的重要的領域。
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