超薄柱型PCR產物純化試劑盒
- 產品/服務：超薄柱型PCR產物純化試劑盒
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- 更新日期：2020-01-21
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超薄柱型PCR產物純化試劑盒
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| FS-e10945 | 人神經氨酸酶(NA)ELISA試劑盒 | Human neuraminidase,NA ELISA試劑盒 | ELISA檢測試劑盒 | 96T/48T |
| FS-e10946 | 人磷酯酰肌醇特異性磷酯酶C(PIPLC)ELISA試劑盒 | Human phosphoinositide-specific phospholipase C,PIPLC ELISA試劑盒 | ELISA檢測試劑盒 | 96T/48T |
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| FS-e10950 | 人整合素連接激酶1(ILK-1)ELISA試劑盒 | Human integrin- |
ELISA檢測試劑盒 | 96T/48T |
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| FS-e10952 | 人細胞色素P450c21A/21-羥化酶(CYP21A)ELISA試劑盒 | Human Cytochrome P450c21/21-hydroxylase,CYP21A ELISA試劑盒 | ELISA檢測試劑盒 | 96T/48T |
發展簡史
結構分析
結構分析和遺傳物質的研究在分子生物學的發展中作出了重要的貢獻。結構分析的中心內容是通過闡明生物分子的三維結構來解釋細胞的生理功能。1912年英國 W.H.布喇格和W.L.布喇格建立了X射線晶體學，成功地測定了一些相當復雜的分子以及蛋白質的結構。以后布喇格的學生W.T.阿斯特伯里和J.D.貝爾納又分別對毛發、肌肉等纖維蛋白以及胃蛋白酶、煙草花葉病毒等進行了初步的結構分析。他們的工作為后來生物大分子結晶學的形成和發展奠定了基礎。50年代是分子生物學作為一門的分支學科脫穎而出并迅速發展的年代。先是在蛋白結構分析方面，1951年L.C.波林等提出了 α-螺旋結構，描述了蛋白質分子中肽鏈的一種構象。1953年F.Sanger（桑格）利用紙電泳及色譜技術完成了胰島素的氨基酸序列的測定，了蛋白質序列分析的先河。接著 J.C.肯德魯和M.F.佩魯茨在X射線分析中應用重原子同晶置換技術和計算機技術分別于1957和1959年闡明了鯨肌紅蛋白和馬血紅蛋白的立體結構。1965年科學家合成了有生物活性的胰島素，先實現了蛋白質的人工合成。
探索基因之謎
另一方面，M.德爾布呂克小組從1938年起選擇噬菌體為對象開始探索基因之謎。噬菌體感染寄主后半小時內就復制出幾百個同樣的子代噬菌體顆粒，因此是研究生物體自我復制的理想材料。1941年G.W.比德爾和E.L.塔特姆提出了“一個基因，一個酶”學說（被譽為“分子生物學一大基石”），即基因的功能在于決定酶的結構，且一個基因僅決定一個酶的結構。但在當時基因的本質并不清楚。1944年O.T.埃弗里等研究細菌中的 蛋白質工程轉化現象，證明了DNA是遺傳物質。1953年美國科學家J.D.沃森和英國科學家F.H.C.克里克提出了DNA的反向平行雙螺旋結構（被譽為“分子生物學第二大基石”），了分子生物學的新紀元。1958年Crick在此基礎上提出的中心法則，描述了遺傳信息從基因到蛋白質結構的流動。遺傳密碼的闡明則揭示了生物體內遺傳信息的貯存方式。1961年法國科學家F.雅各布和J.莫諾提出了操縱子的概念（“分子生物學第三大基石”），解釋了原核基因表達的調控。到20世紀60年代中期，關于DNA自我復制和轉錄生成RNA的一般性質已基本清楚，基因的奧秘也隨之而開始解開了。
僅僅30年左右的時間，分子生物學經歷了從大膽的科學假說，到經過大量的實驗研究，從而建立了本學科的理論基礎。進入70年代，由于重組DNA研究的突破，基因工程已經在實際應用中開花結果，根據人的意愿改造蛋白質結構的蛋白質工程也已經成為現實。
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