衣原體蛋白酶樣活性因子,CPAF ,檢測試劑盒

衣原體蛋白酶樣活性因子,CPAF ,檢測試劑盒 說明書Elisa檢測試劑盒專業售后服務提供代測:規格:96T/48T試劑盒說明書:48孔...
衣原體蛋白酶樣活性因子,CPAF ,檢測試劑盒
說明書Elisa檢測試劑盒專業售后服務提供代測:
規格:96T/48T
試劑盒說明書:48孔配置一份/96孔配置一份
種屬:人、大鼠、小鼠、兔、豬、犬、猴、馬、牛、羊、雞、鴨、魚等,多年專業酶免服務,質量保證,提供代測服務
衣原體蛋白酶樣活性因子,CPAF ,檢測試劑盒 Elisa試劑盒操作步驟
實驗開始前,請提前配置好所有試劑,試劑或樣品稀釋時,均需混勻,混勻時盡量避免起泡。每次檢測都應該做標準曲線。如樣品濃度過高時,用樣品稀釋液進行稀釋,以使樣品符合試劑盒的檢測范圍。
1. 加樣:分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl,余孔分別加標準品或待測樣品100μl,注意不要有氣泡,加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻,酶標板加上蓋或覆膜,37℃反應120分鐘。
為保證實驗結果有效性,每次實驗請使用新的標準品溶液。
2. 棄去液體,甩干,不用洗滌。每孔加生物素標記抗體工作液100μl(取1μl生物素標記抗體加99μl生物素標記抗體稀釋液的比例配制,輕輕混勻,在使用前一小時內配制),37℃,60分鐘。
3. 溫育60分鐘后,棄去孔內液體,甩干,洗板3次,每次浸泡1-2分鐘,350μl/每孔,甩干。
4. 每孔加辣根過氧化物酶標記親和素工作液(同生物素標記抗體工作液) 100μl,37℃,60分鐘。
5. 溫育60分鐘后,棄去孔內液體,甩干,洗板5次,每次浸泡1-2分鐘,350μl/每孔,甩干。
6. 依序每孔加底物溶液90μl,37℃避光顯色(30分鐘內,此時肉眼可見標準品的前3-4孔有明顯的梯度藍色,后3-4孔梯度不明顯,即可終止)。
7. 依序每孔加終止溶液50μl,終止反應(此時藍色立轉黃色)。終止液的加入順序應盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結果的準確性,底物反應時間到后應盡快加入終止液。
8. 用酶聯儀在450nm波長依序測量各孔的光密度(OD值)。 在加終止液后15分鐘以內進行檢測。
衣原體蛋白酶樣活性因子,CPAF ,檢測試劑盒 包裝規格:
48孔配置
96孔配置
保存
說明書
1份
1份
封板膜
2片(48)
2片(96)
密封袋
1個
1個
酶標包被板
1×48
1×96
2-8℃低溫保存
標準品
0.5ml×1瓶
0.5ml×1瓶
2-8℃低溫保存
標準品稀釋液
1.5ml×1瓶
1.5ml×1瓶
2-8℃低溫保存
酶標試劑
3 ml×1瓶
6 ml×1瓶
2-8℃低溫保存
樣品稀釋液
3 ml×1瓶
6 ml×1瓶
2-8℃低溫保存
顯色劑A液
3 ml×1瓶
6 ml×1瓶
2-8℃低溫保存
顯色劑B液
3 ml×1瓶
6 ml×1瓶
2-8℃低溫保存
終止液
3ml×1瓶
6ml×1瓶
2-8℃低溫保存
濃縮洗滌液
(20ml×20倍)×1瓶
(20ml×30倍)×1瓶
2-8℃低溫保存
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血清:
室溫血液自然凝固10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。
血漿:
應根據標本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。
尿液:
用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。胸腹水、腦脊液參照此實行。
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