單增李斯特菌抗酸應激的其他可能的調控機制
發布時間：2018-07-26瀏覽次數：1611返回列表
F0F1-ATPase 作為質子跨膜轉運系統在抗酸應激中起著重要作用，但這一系統在酸應激條件下是否存在調控機制研究甚少。Barriuso-Iglesias 等的研究表明，谷氨酸棒狀桿菌(Corynebacterium glutamicum)的 SigH 因子可以通過與 atpB 的啟動子區結合，調控其在不同 pH 條件下的表達，進而介導 F0F1-ATPase 系統對胞內 pH 的穩態。單增李斯特菌除了SigB，還擁有SigH、SigC 和 SigL，這 3 個 Sigma 因子可能介導冷應激。
而這些因子是否介導抗酸應激、通過何種途徑介導抗酸應激等問題也有待研究。 Bowman 等通過蛋白質組學分析，發現在單增李斯特菌 Scott A 中 gadD2 并不響應酸應激調控，認為 GadD2 為組成型表達。我們的試驗也發現，酸應激(pH 4.5)也不顯著影響 gadD1、gadD2 和 gadD3 的轉錄和表達，也提示這些基因可能為組成型表達。
五個預測的 GAD 系統疑似調控子 gadR 缺失也不影響 pH 2.5 酸應激條件下的存活，表明這些因子并不介導抗酸應激。Kazmierczak 等通過轉錄組學分析，發現 sigB 缺失僅顯著下調 gadD3 轉錄水平，提示 SigB 可能參與調控 gadD3。
對于 gadD1 則因菌株而異，可能部分受 SigB 調控[48]。由于 SigB 并不調控單增李斯特菌 GAD 中起主要作用的 gadD2，其對 gadD1 和 gadD3 調控在抗酸中的作用可能并不重要。經典的雙元調控系統由膜蛋白組氨酸激酶(K) 和胞質應答調控子(R)組成，組氨酸激酶感受特異性環境應激，并通過磷酸化改變胞質應答調控子的構象，從而激活或抑制受調控目標基因的表達。
Cotter等發現單增李斯特菌LO28菌株的lisRK基因位點編碼一個雙元調控系統，對數期的ΔlisRK菌株在pH3.5中應激45 min，其抗酸能力顯著低于缺失株。但單增李斯特菌還擁有多種雙元調控因子，如liaSR (lmo1021/1022)、virSR，這些雙元調控因子是否調節該菌的抗酸應激也有待探索。20 世紀80 年代以來，已經發生了至少 4 起酸性即食食品引起的單增李斯特菌感染事件，死亡56 人。因此，酸性發酵食品生產過程中要嚴格控制單增李斯特菌的污染，以降低消費者的感染風險。
而這些因子是否介導抗酸應激、通過何種途徑介導抗酸應激等問題也有待研究。 Bowman 等通過蛋白質組學分析，發現在單增李斯特菌 Scott A 中 gadD2 并不響應酸應激調控，認為 GadD2 為組成型表達。我們的試驗也發現，酸應激(pH 4.5)也不顯著影響 gadD1、gadD2 和 gadD3 的轉錄和表達，也提示這些基因可能為組成型表達。
五個預測的 GAD 系統疑似調控子 gadR 缺失也不影響 pH 2.5 酸應激條件下的存活，表明這些因子并不介導抗酸應激。Kazmierczak 等通過轉錄組學分析，發現 sigB 缺失僅顯著下調 gadD3 轉錄水平，提示 SigB 可能參與調控 gadD3。
對于 gadD1 則因菌株而異，可能部分受 SigB 調控[48]。由于 SigB 并不調控單增李斯特菌 GAD 中起主要作用的 gadD2，其對 gadD1 和 gadD3 調控在抗酸中的作用可能并不重要。經典的雙元調控系統由膜蛋白組氨酸激酶(K) 和胞質應答調控子(R)組成，組氨酸激酶感受特異性環境應激，并通過磷酸化改變胞質應答調控子的構象，從而激活或抑制受調控目標基因的表達。
Cotter等發現單增李斯特菌LO28菌株的lisRK基因位點編碼一個雙元調控系統，對數期的ΔlisRK菌株在pH3.5中應激45 min，其抗酸能力顯著低于缺失株。但單增李斯特菌還擁有多種雙元調控因子，如liaSR (lmo1021/1022)、virSR，這些雙元調控因子是否調節該菌的抗酸應激也有待探索。20 世紀80 年代以來，已經發生了至少 4 起酸性即食食品引起的單增李斯特菌感染事件，死亡56 人。因此，酸性發酵食品生產過程中要嚴格控制單增李斯特菌的污染，以降低消費者的感染風險。
