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產品詳情
- 產品/服務：48T/96t 鴨白介素2(IL-2)ELISA試劑盒說明書
- 型 號：48T/96t
- 品 牌：古朵
- 單 價：面議
- 更新日期：2023-11-22
- 有效期至：長期有效
- 瀏覽次數：1684
產品簡介
上海古朵生物科技詳細為您介紹 鴨白介素2(IL-2)ELISA試劑盒說明書，品牌等詳情，專業供應進口/國產elisa試劑盒，質粒載體，培養基，抗體，動物血清血漿，標準品對照品，化學試劑，酶聯免疫試劑盒，白介素試劑盒，金標檢測試劑盒，微生物，蛋白質，ELISA種屬涵蓋廣，提供ELISA試劑盒代測服務，歡迎來dian咨詢！...
產品詳細介紹
上海古朵生物科技詳細為您介紹 鴨白介素2(IL-2)ELISA試劑盒說明書，品牌等詳情，專業供應進口/國產elisa試劑盒，質粒載體，培養基，抗體，動物血清血漿，標準品對照品，化學試劑，酶聯免疫試劑盒，白介素試劑盒，金標檢測試劑盒，微生物，蛋白質，ELISA種屬涵蓋廣，提供ELISA試劑盒代測服務，歡迎來dian咨詢！
產品名稱：鴨白介素2(IL-2)ELISA試劑盒
產品別名：鴨白介素2(IL-2)ELISA Kit
供應商：上海古朵
規格：48t/96t
保存：2~8℃
有效期：6個月
用途：用于測定血清，血漿及相關液體樣本中相關含量或活性。
種屬：人、大鼠、小鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛、羊、雞、鴨、魚等。
特點：敏感性高、特異性強、重復性好、試劑穩定、易保存，操作簡便。
樣本：血清、血漿、細胞上清液、尿液、體液、灌洗液、腦脊髓、心房水、胸房水、組織等。
檢測原理：采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。
運輸方式：現貨供應，一般為快遞運輸，江浙滬隔天到，外地及偏遠地方三至五天時間到貨。
鴨白介素2(IL-2)ELISA試劑盒說明書 操作步驟：
1. 取出試劑盒，于室溫(20-25℃)放置15-30分鐘。實驗過程應在室溫(20-25℃)內進行。
2. 取出酶標板，按照標準品的次序分別加入50μl的標準品溶液于空白微孔中。
3. 空白微孔中加入50μl的樣品，空白對照加入50μl的蒸餾水；
4. 在樣品孔中加入10μl的生物素；(不含空白對照孔,切忌：生物素只加樣品孔！)
5. 在各孔中加入100μl的酶標記溶液；(不含空白對照孔)
6. 將酶標板用封口膠密封后，37℃孵育反應 1小時；(在孵育箱中保持穩定的溫度與濕度)
7. 充分清洗酶標板3-5次，保持各孔有充足的水壓；(濃縮洗滌液以1：100的比例與蒸餾水稀釋)
8. 酶標板洗滌后用吸水紙徹底拍干；
9. 各孔加入顯色劑A、B液各50μl；(不含空白對照孔)
10. 20-25℃下避光反應15分鐘；
11.各孔加入50μl終止液，終止反應；
鴨白介素2(IL-2)ELISA試劑盒說明書 操作流程：
（1）待測樣品孔中每孔加入待測樣品100μl，每種樣品設3個平行孔；設兩個陰性對照孔，每孔加未處理組的細胞裂解液100μl；另設一個空白對照孔，加入純細胞裂解液100μl。
（2）酶標板置4℃，包被過夜。
（3）洗板：吸干孔內反應液，用洗滌液過洗一遍（將洗滌液注滿板孔后，即甩去），之后將洗滌液注滿板孔，浸泡1-2分鐘，間歇搖動。甩去孔內液體后在吸水紙上拍干。重復洗滌3-4次。
（4）陰性對照孔每孔加入PBS 50μl，樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人AIF抗體工作液50μl。
（5）酶標板置37℃培養箱的濕盒內，孵育60min。
（6）洗板，同（4）。
（7）每孔加1:5000稀釋的HRP-標記的山羊抗兔抗體工作液 100μl。
（8）酶標板置37℃培養箱的濕盒內，孵育60min。
（9）洗板，同（4）。
（10）每孔加TMB顯色液 100μl，輕輕混勻10s，置37℃暗處反應15-20min。
（11）每孔加100μl 2mol/L H2SO4終止反應。
（12）分別測450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2，zui終測得的OD值為兩者之差（W1-W2），以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾。
（13）數據處理：在得出標本（S）和陰性對照（N）的 OD值后，計算S/N值。S/N≥2.1為陽性判定標準。
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產品名稱：鴨白介素2(IL-2)ELISA試劑盒
產品別名：鴨白介素2(IL-2)ELISA Kit
供應商：上海古朵
規格：48t/96t
保存：2~8℃
有效期：6個月
用途：用于測定血清，血漿及相關液體樣本中相關含量或活性。
種屬：人、大鼠、小鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛、羊、雞、鴨、魚等。
特點：敏感性高、特異性強、重復性好、試劑穩定、易保存，操作簡便。
樣本：血清、血漿、細胞上清液、尿液、體液、灌洗液、腦脊髓、心房水、胸房水、組織等。
檢測原理：采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。
運輸方式：現貨供應，一般為快遞運輸，江浙滬隔天到，外地及偏遠地方三至五天時間到貨。
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1. 取出試劑盒，于室溫(20-25℃)放置15-30分鐘。實驗過程應在室溫(20-25℃)內進行。
2. 取出酶標板，按照標準品的次序分別加入50μl的標準品溶液于空白微孔中。
3. 空白微孔中加入50μl的樣品，空白對照加入50μl的蒸餾水；
4. 在樣品孔中加入10μl的生物素；(不含空白對照孔,切忌：生物素只加樣品孔！)
5. 在各孔中加入100μl的酶標記溶液；(不含空白對照孔)
6. 將酶標板用封口膠密封后，37℃孵育反應 1小時；(在孵育箱中保持穩定的溫度與濕度)
7. 充分清洗酶標板3-5次，保持各孔有充足的水壓；(濃縮洗滌液以1：100的比例與蒸餾水稀釋)
8. 酶標板洗滌后用吸水紙徹底拍干；
9. 各孔加入顯色劑A、B液各50μl；(不含空白對照孔)
10. 20-25℃下避光反應15分鐘；
11.各孔加入50μl終止液，終止反應；
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（2）酶標板置4℃，包被過夜。
（3）洗板：吸干孔內反應液，用洗滌液過洗一遍（將洗滌液注滿板孔后，即甩去），之后將洗滌液注滿板孔，浸泡1-2分鐘，間歇搖動。甩去孔內液體后在吸水紙上拍干。重復洗滌3-4次。
（4）陰性對照孔每孔加入PBS 50μl，樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人AIF抗體工作液50μl。
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（6）洗板，同（4）。
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（11）每孔加100μl 2mol/L H2SO4終止反應。
（12）分別測450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2，zui終測得的OD值為兩者之差（W1-W2），以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾。
（13）數據處理：在得出標本（S）和陰性對照（N）的 OD值后，計算S/N值。S/N≥2.1為陽性判定標準。
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