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古朵快訊| 細胞凍存方法、步驟及注意事項
發布時間：2023-06-07瀏覽次數：877返回列表
古朵快訊| 細胞凍存方法、步驟及注意事項
細胞越來越受廣大科研者的喜愛，但細胞不像人們想象中那么強大，在培養復蘇等過程中稍有不慎就不可能導致它的死亡。而且它必須是是在無污染的條件下培養，復蘇才能保證實驗效果。古朵生物公司技術為您詳細總結細胞的正確冷凍保存方法、保存詳細步驟，相關注意事項如下：
一、保存方法(主要有兩個)：
(1)傳統方法：冷存管置于4℃10分鐘→ -20℃30分鐘→ -80℃16～18小時(或隔夜)→液氮槽vaporphase長期儲存。-20℃不可超過1小時，以防止冰晶過大，造成細胞大量死亡，亦可跳過此步驟直接放入-80℃冰箱中，惟存活率稍微降低一些。
(2)程序降溫：利用已設定程序的等速降溫機以-1～-3℃/分鐘之速度由室溫降至(-80℃以下)-120℃，再放在液氮槽vaporphase長期儲存。適用于懸浮型細胞與hybridoma之保存。
二、步驟：
(1)冷凍前一日前換半量或全量培養基，觀察細胞生長情形。
(2)配制冷凍保存溶液(使用前配制)：將DMSO加入新鮮培養基中，*后濃度為5～10%，混合均勻，置于室溫下待用。
(3)依細胞繼代培養之操作，收集培養之細胞，取少量細胞懸浮液(約0.1ml)計數細胞濃度及凍前存活率。
(4)離心，去除上清液，加入適量冷凍保存溶液，使細胞濃度為1～5×106cells/ml，混合均勻，分裝于已標示*之冷凍保存管中，1ml/vial，并取少量細胞懸浮液作污染檢測。
三、注意事項：
(1)欲冷凍保存之細胞應在生長良好(logphase)且存活率高之狀態，約為80–90%致密度。細胞凍存前應保證細胞的活力好，無污染
(2)冷凍前檢測細胞是否仍保有其*性質，例如hybridoma應在冷凍保存前一至二日測試是否有抗體之產生。
(3)3.一定要保證DMSO的濃度是10%，凍細胞要舍得用進口的DMSO
(4)注意冷凍保護劑之品質。DMSO應為試劑級等級，無菌且無色(以0.22micron FGLP Telflon過濾或是直接購買無菌產品，如Sigma D-2650)，以5～10ml小體積分裝，4℃避光保存，勿作多次解凍。Glycerol亦應為試劑級等級，以高壓蒸汽滅菌后避光保存。在開啟后一年內使用，因長期儲存后對細胞會有毒性。
(5)慢凍,快解凍。細胞在 -15 度左右胞內形成結晶對細胞損傷，緩慢降溫有助于減少損傷，故放入 -20 度冰箱中凍存可實現緩慢降溫較為方便，保存時間過久會影響細胞活力。
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