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DAPI染DNA的原理及使用方法@古朵資訊
發布時間：2022-10-10瀏覽次數：1050返回列表
標簽：DAPI染DNA 生物試劑 古朵生物
DAPI染DNA的原理及使用方法@古朵資訊
DAPI 即4',6-二脒基-2-苯基吲哚(4',6-diamidino-2-phenylindole)，分子式為C16 H15 N5 ·2C3 H6 O3 ，分子量457.48。
DAPI 是一種能夠與DNA強力結合的熒光染料。它結合到雙鏈DNA小溝的AT堿基對處，一個DAPI分子可以占據三個堿基對的位置。結合到雙鏈DNA上DAPI分子的熒光強度提高大約20倍，常用與熒光顯微鏡觀測，根據熒光的強度可以確定DNA的量。另外，因為DAPI可以透過完整的細胞膜，它可以用于活細胞和固定細胞的染色。
在熒光顯微鏡觀察下，DAPI染劑是利用紫外光波長的光線激發。單獨DAPI的大吸收波長為340nm，大發射波長為488nm;當DAPI與雙鏈DNA結合時，大吸收波長為364nm，大發射波長為454nm(10 mM Tris pH7.0，100 mM NaCl，10 mM EDTA)，其發散光的波長范圍含蓋了藍色至青綠色。DAPI也可以和RNA結合，但產生的熒光強度只有與DNA結合的熒光強度的1/5，其發散光的波長范圍約在500nm左右。
DAPI的配制及貯存：
固體粉末 ：避光，2-8 ℃保存，3年沒有問題。
貯存液 ：用無菌水配制成濃度1 mg/ml 的貯存液，配好后用錫紙包起來，避光，可在-20 ℃下長期保存。(DAPI易溶于水，在PBS中溶解度不高)
使用濃度 ：貯存液用1xPBS稀釋到終濃度100 ng/ml。
熒光封片液 ：0.5 mol/L碳酸鹽緩沖液與甘油等體積混合，pH9.5
染色與觀察 ：制好的玻片上滴加幾滴DAPI染液，染色10分鐘，流水沖去染液，濾紙吸除多余水分，加一滴熒光封片液，置于熒光顯微鏡下觀察，激發波長360-400nm。
注意事項 ：DAPI可能具有致癌性，全部操作過程中必須帶塑料或乳膠手套。
推薦廠商 ：Invitrogen，Sigma
結構式 ：
以下英文介紹摘自Wikipedia 。
DAPI or 4',6-diamidino-2-phenylindole is a fluorescent stain that binds stro
For fluorescence microscopy, DAPI is excited with ultraviolet light. When bound to double-stranded DNA its absorption maximum is at 358 nm and its emission maximum is at 461 nm. (This emission is fairly broad, and appears blue/cyan.) DAPI will also bind to RNA, though it is not as stro
DAPI's blue emission is co
Apart from labelling cell nuclei, the most popular application of DAPI is in detection of mycoplasma or virus DNA in cell cultures.
Because DAPI easily enters live cells and binds tightly to DNA, it is toxic and mutagenic. Care should be taken in its handling and disposal.
The Hoechst stains are similar to DAPI in that they are also blue-fluorescent DNA stains which are compatible with both live- and fixed-cell applications
DAPI染DNA的原理及使用方法@古朵資訊 上海古朵生物科技有限公司成立于上海浦東新區。是一家專門從事生物技術相關產品，勵志研發和銷售的綜合性生物公司，產品遠銷多個國家和地區，我們將一如既往地秉承“一切為了滿足客戶的需求”的經營宗旨;牢固樹立“以客戶需求為準則、以市場需求為導向，不斷開發高質量的新產品，提供客戶滿意的綜合服務質量”的方針。
