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培養(yǎng)的NK細(xì)胞不滿意，哪步出了錯(cuò)？
發(fā)布時(shí)間：2022-05-05瀏覽次數(shù)：1131返回列表
對(duì)培養(yǎng)的NK細(xì)胞不滿意，是培養(yǎng)基的問(wèn)題，還是試劑盒的問(wèn)題？關(guān)于NK細(xì)胞培養(yǎng)的問(wèn)題，不能只認(rèn)為培養(yǎng)基不好或試劑盒不好，很多客戶在培養(yǎng)過(guò)程中遇到接種密度的問(wèn)題、補(bǔ)液程序的問(wèn)題、血漿問(wèn)題以及樣本的問(wèn)題，所以影響NK細(xì)胞培養(yǎng)效果的因素非常之多，下面古朵生物為大家進(jìn)行排查。
首先確認(rèn)樣本的狀態(tài)，理論上來(lái)講外周血樣本應(yīng)在抽取的6個(gè)小時(shí)內(nèi)進(jìn)行細(xì)胞分離，這個(gè)時(shí)段細(xì)胞是處于好的狀態(tài)，所以培養(yǎng)前請(qǐng)確認(rèn)樣本是否新鮮，以及血液是否出現(xiàn)溶血現(xiàn)象
血液樣本保存時(shí)間過(guò)長(zhǎng)，會(huì)導(dǎo)致單核細(xì)胞無(wú)法成功誘導(dǎo)激活。
血液如在運(yùn)送過(guò)程中溶血，則可能導(dǎo)致血漿分離出現(xiàn)問(wèn)題，無(wú)法后期培養(yǎng)添加。
如用凍存的單個(gè)核細(xì)胞復(fù)蘇培養(yǎng)，請(qǐng)確認(rèn)復(fù)蘇單個(gè)核細(xì)胞的活率及狀態(tài)。
2、接種密度問(wèn)題
請(qǐng)確保接種的密度在1.5-2x106cells/m L，過(guò)低密度會(huì)導(dǎo)致細(xì)胞前期增殖緩慢，無(wú)法達(dá)到補(bǔ)液要求。
3、血漿的處理及添加方式
（1）血漿必須要56℃滅活30min，除去多余的纖維蛋白，如有可能冷凍后離心，保證細(xì)胞培養(yǎng)時(shí)添加的血漿不會(huì)有纖維蛋白析出粘連正常細(xì)胞。
（2）如有可能有多剩余的血漿，可在后期補(bǔ)入，對(duì)于有些狀態(tài)較差的樣本會(huì)有好的培養(yǎng)效果。
4、補(bǔ)液原則問(wèn)題
NK培養(yǎng)受樣本差異性影響會(huì)很大，所以沒(méi)有一個(gè)固定的補(bǔ)液程序可以指導(dǎo)各種不同的樣本。
有的樣本激活迅速，生長(zhǎng)快速，補(bǔ)液就相對(duì)容易，也好擴(kuò)增，可有的樣本前期就長(zhǎng)的較慢，如遇到腫瘤患者晚期年老的病人，是難上加難，所以針對(duì)不同的樣本，我們應(yīng)該有不同的應(yīng)對(duì)原則：
（1）首先7天以后的補(bǔ)液原則是補(bǔ)液后細(xì)胞密度應(yīng)在0.5-0.8x106cells/m L，如密度達(dá)不到，請(qǐng)延遲一天后再進(jìn)行補(bǔ)液，否則當(dāng)你細(xì)胞補(bǔ)液密度過(guò)低時(shí)，好的樣本可以長(zhǎng)起來(lái)，那差的樣本就會(huì)逐漸凋亡，無(wú)法繼續(xù)培養(yǎng)。
（2）對(duì)于差的樣本，適當(dāng)增加血漿的添加次數(shù)，可以得到好的效果，比如標(biāo)準(zhǔn)程序需要加3-4次血漿，那么有可能的話你可以加到5次。
5、操作原因
（1）補(bǔ)液培養(yǎng)基的溫度
培養(yǎng)基補(bǔ)液前應(yīng)提前預(yù)溫，過(guò)冷的培養(yǎng)基會(huì)導(dǎo)致細(xì)胞應(yīng)激反應(yīng)，出現(xiàn)絮狀物；
（2）培養(yǎng)箱環(huán)境的劇烈變化
培養(yǎng)箱異常，溫度及二氧化碳濃度變化較大會(huì)導(dǎo)致細(xì)胞死亡，出現(xiàn)絮狀物；
（3）細(xì)菌、真菌、支原體污染
受到細(xì)菌、真菌、支原體污染的細(xì)胞生長(zhǎng)非常緩慢，甚至不生長(zhǎng)；
（4）因子試劑盒經(jīng)過(guò)了反復(fù)的凍融
反復(fù)凍融會(huì)大大降低因子的活性，激活、誘導(dǎo)、擴(kuò)增等環(huán)節(jié)都會(huì)出現(xiàn)問(wèn)題，達(dá)不到優(yōu)的效果。
