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單細胞測序方法匯總
發布時間：2020-08-19瀏覽次數：1004返回列表
單細胞生物學研究一直是當今的熱門話題，而且zui-前沿的領域就是單細胞RNA測序了（scRNA-seq）。常規RNA測序方法一次性能夠對成千上萬個細胞進行加工測序，并給出平均差異，但并沒有兩個細胞是完全一樣的，而的scRNA-seq方法就能夠揭示出制造每一種特異性的微小改變，甚至這種技術還能夠闡明完整的新的細胞類型。
比如，當來自博德研究所的研究人員Aviv Regev等人利用scRNA-seq對2400個免疫系統細胞進行探查時，他們無意中發現了一些具有潛在T細胞激活活性的樹突狀細胞，Regev表示，一種刺激這些細胞的疫苗或能夠潛在增強機體免疫系統并且保護機體抵御癌癥。當然了，這些發現都是來之不易的，相比大量細胞而言，研究人員很難對單個細胞進行操作，因為每一種細胞僅會產生少量的RNA，對于研究者而言沒有犯錯的余地；另外一個問題就是如何對大量的數據進行分析，zui重要的是，研究者使用的工具可能是并不直觀的。
一般而言，RNA測序數據能夠被以指令的形式輸入到Unix操作系統中進行分析，數據文件會從一個軟件包傳輸到另外一個，在這個過程中，每個工具都要對每一個步驟進行處理，比如基因組比對、質量控制、識別突變體等等。這個過程是非常復雜的，但對于大量的RNA-seq而言，研究人員可以利用算法對每一個步驟進行處理，而且他們也非常清楚每個過程的運行狀況。
如今網上有很多在線資源和工具能夠簡化scRNA-seq數據分析的過程，其中名為GitHub的平臺（Awesome Single Cell）就整合了70多種工具和資源，而且相關的工具和資源能夠覆蓋分析過程的每一步。
定制技術
在2016年發表的一篇研究報告中，來自夏威夷大學的生物信息學家Lana Garmire就列出了他們進行scRNA-seq數據分析的基本步驟，盡管每一個實驗都具有特殊性，但很多分析流程都是按照相同的步驟進行過濾以及對數據進行排序的，同時還能夠找出哪些轉錄物會被表達并且能夠糾正擴增效率的差異性，隨后研究人員就能夠進行一個或多個二級分析來檢測亞群和其它功能。
研究人員所面臨的另外一項挑戰就是規模問題，經典的RNA-seq實驗往往包含了少量樣本，但scRNA-seq研究中則含有成千上萬個樣本，能夠處理少量樣本的工具當遭遇十倍甚至百倍的樣本時，其效率通常就會降低。比如一種zui-常見的單細胞分析類型就是維數約減（dimensio
當然，諸如Pagoda等其它工具還能夠解決亞群特征檢測和空間位置確定等信息，其能夠利用組織中基因表達的分布數據來確定每一個組織中的轉錄組學表達情況；來自紐約基因組研究中心的研究者Rahul Satija就開發了一種名為Seurat的工具，該工具能夠利用這些數據將細胞定位在三維空間中的點。
如今，研究人員已經開發出了一些即用型的檢測“流水線”，當然還有一些端對端的圖像工具，包括一些商業性的SeqGeq包以及一些成對兒的網絡開放性工具，比如Granatum和ASAP（自動的單細胞分析流水線，the Automated Single-cell Analysis Pipeline）；Granatum和ASAP能夠利用網-絡瀏-覽器提供相對簡單、交互式的工作站來幫助科學家們以圖形化的模式來深度分析數據；目前這兩個工具能夠geng好地幫助科學家們進行日常的測序工作。
使用工具時需要警惕
這些工具并不是在每一種情況下都是完-美的，比如一種能夠善于精-確鑒別細胞類型的“流水線”或許在進行偽時間分析（pseudo-time analysis）上并不擅長；此外，一些適當的方法或許還具有一定的數據依賴性。
對于初學者而言，嚴謹是非常必要的，生物信息學工具幾乎總是能夠給出一個答案，那么問題是，這些答案意味著什么呢？來自加利福尼亞大學的研究者Sandrine Dudoit的建議就是進行一些探索性的分析，同時對我們選擇的算法進行一些假設性的研究。有些分析性的任務仍然-具挑戰性，包括將來自實驗條件下或有機體中的數據同來自不同組學整合的數據進行對比。
目前研究人員能夠使用足夠多的工具來進行研究，而那些對其感興趣的科學家也在不斷鉆研；每一種工具都能夠揭示生物學的另一面，因此只要時刻關注科學，我們就能夠做出明確的選擇
