HR0449-1000T 線粒體染色試劑盒-綠色熒光

線粒體綠色熒光染色試劑采用MitoTracker Green FM綠色熒光染料,這種染料定位于線粒體的能力不受線粒體膜電位影響。該染料可以對(duì)活細(xì)胞進(jìn)行染色,但是乙醛固定后不能穩(wěn)定保存。MitoTracker Green FM也可以用來(lái)對(duì)固定細(xì)胞的線粒體進(jìn)行染色。...
試劑盒以外自備試劑和儀器:
● PBS ● 移液器 ● 熒光顯微鏡
注意事項(xiàng):
● 螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請(qǐng)短暫離心,將蓋內(nèi)壁上的液體收集至管底,避免開蓋時(shí)液體灑落。
● 細(xì)胞處理需要小心操作,盡量避免人為的損傷細(xì)胞。
● 染色后立即進(jìn)行分析。
● 整個(gè)染色過(guò)程要注意避光,避免熒光淬滅,影響染色效果。
● 染色時(shí)間根據(jù)不同細(xì)胞樣本的實(shí)際染色結(jié)果做相應(yīng)調(diào)整。
使用方法:
以下以培養(yǎng)細(xì)胞的涂片的熒光顯微鏡檢測(cè)為例,其他方法請(qǐng)參閱相關(guān)資料。
1、染色工作液的配制:
根據(jù)樣品數(shù)用適量無(wú)血清培養(yǎng)基將染色液2500倍稀釋,配制成染色工作液,置37℃培養(yǎng)箱中預(yù)熱10分鐘。
2、移除培養(yǎng)板中的培養(yǎng)基,用無(wú)血清培養(yǎng)基或PBS洗3次。
3、加200-500μL染色工作液,37℃避光染色20-30分鐘。
4、移除培養(yǎng)板中的染色液,用無(wú)血清培養(yǎng)基或PBS洗3次。加入適量無(wú)血清培養(yǎng)基。
5、用激光共聚焦顯微鏡檢測(cè)結(jié)果。最大激發(fā)波長(zhǎng)為490nm,最大發(fā)射波長(zhǎng)為516nm。
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