QN0926 總RNA提取試劑盒
- 產品/服務：QN0926 總RNA提取試劑盒
- 型 號：QN0926
- 品 牌：百奧萊博
- 單 價：面議
- 更新日期：2023-05-23
- 有效期至：長期有效
- 瀏覽次數：867
產品簡介
總RNA提取試劑盒由專業試劑供應商北京百奧萊博提供，用于科研試驗，我公司的總RNA提取試劑盒品質上佳，經過多年的開發生產，已然非常成熟，歡迎廣大新老客戶訂購。...
產品詳細介紹
特別提示：包括總RNA提取試劑盒在內，本公司的所有產品僅可用于科研實驗，嚴禁用于臨床醫療及其他非科研用途！
產品名稱：總RNA提取試劑盒
英文名稱：Total RNA Extraction Kit
產品貨號：QN0926
產品規格：50T|100T
操作步驟：
1. 樣品處理：
a. 植物組織：取新鮮或-70℃凍存100mg組織在液氮中研磨，把粉末加入到1ml裂解液中混勻。
b. 動物組織：取新鮮或-70℃凍存100mg組織加1ml裂解液，用組織研磨杵或勻漿器勻漿處理。
c. 貼壁細胞：直接在培養板中加入裂解液裂解細胞，每106細胞加1ml 裂解液。用取樣器吹打混勻。
d. 細胞懸液：離心收集細胞。每106動物、植物和酵母細胞或每107細菌細胞加1ml裂解液混勻。
e. 血液處理：取0.2-1ml新鮮血液加3倍體積紅細胞裂解液，混勻后室溫放置10分鐘，10000rpm離心1分鐘。棄上清，若沉淀含有紅細胞，可加入2倍體積紅細胞裂解液重復裂解步驟。離心后沉淀加入1ml裂解液混勻。
2. 將處理后的樣品在室溫放置5分鐘，使得核酸蛋白復合物完全分離。
3. 向勻漿樣品中加0.2mllǜ仿，蓋好管蓋，劇烈振蕩15秒，室溫放置3-5分鐘。
4. 2～8℃ 12000rpm離心10分鐘。RNA主要在上層無色的水相中，把水相轉移到新管中，不要吸到沉淀。
5. 吸附柱前處理：在吸附柱中加入500ul 洗柱液，室溫放置2分鐘，2～8℃ 12000 rpm離心2min，棄廢液。
6. 第4步收集的上清中加入200ul無水乙醇混勻，加入吸附柱靜置2分鐘，2～8℃ 12000rpm離心2min，棄廢液。
7. 向吸附柱中加入600ul漂洗液(使用前請先檢查是否已加入無水乙醇)，2～8℃ 12000rpm離心2min，棄廢液。
8. 向吸附柱中加入600ul漂洗液，2～8℃ 12000rpm離心2min，棄廢液。
9. 12000rpm離心2min，棄掉收集管，將吸附柱置于室溫放置數分鐘將吸附柱中殘余的漂洗液去除。
10. 將吸附柱放入新管中，向膜中央滴加50-100ul RNase free ddH2O，室溫放置5min，12000rpm室溫離心2min即得到RNA。
注意事項：
1，所有相關器皿耗材都應為RNase-free產品，操作過程要小心，帶口罩、手套避免環境中RNA酶污染樣品。
2，RNA在水溶液中OD值可能在1.5-1.9之間，但這并不表示RNA不純，需電泳檢測。
儲存條件：2～8℃
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