ZN1848 免疫熒光試劑盒
- 產(chǎn)品/服務(wù)：ZN1848 免疫熒光試劑盒
- 型 號：ZN1848
- 品 牌：百奧萊博
- 單 價：面議
- 更新日期：2023-04-24
- 有效期至：長期有效
- 瀏覽次數(shù)：844
產(chǎn)品簡介
免疫熒光試劑盒由北京百奧萊博供貨并提供相關(guān)技術(shù)服務(wù)支持，本品僅用于生物化學(xué)研究方面，本品質(zhì)量穩(wěn)定，價位合理，需要免疫熒光試劑盒等免疫檢測產(chǎn)品的客戶，請到我公司官網(wǎng)聯(lián)系我們。...
產(chǎn)品詳細(xì)介紹
特別提示：包括免疫熒光試劑盒(小鼠源IgM型一抗)(DyLight488)在內(nèi)，本公司的所有產(chǎn)品僅可用于科研實驗，嚴(yán)禁用于臨床醫(yī)療及其他非科研用途！
產(chǎn)品名稱：免疫熒光試劑盒(小鼠源IgM型一抗)(DyLight488)
英文名稱：Immunofluorescence kit For Primary Antibody From Mouse (DyLight 488)
產(chǎn)品貨號：ZN1848
產(chǎn)品規(guī)格：2ml|4ml|10ml
本試劑盒采用SABC系統(tǒng)，是專為免疫化學(xué)而設(shè)計的，用以顯示組織或細(xì)胞中的抗原分布。DyLight是一種近年來被廣泛應(yīng)用的熒光染料，由于具有很好的光譜寬度、更強(qiáng)的熒光強(qiáng)度，更高的光學(xué)耐受性（抗淬滅性）和特異性，對pH不敏感、分子較小而滲透性更好的，標(biāo)記的抗體比Cy2和FITC標(biāo)記的更亮，但背景更低；DyLight 488-SABC，將鏈霉親和素—生物素引入熒光系統(tǒng)，能進(jìn)一步提高敏感性及降低背景。DyLight 488zuì大吸收峰 493nm；zuì大發(fā)射峰518nm。呈黃綠色。
試劑盒組成：
| 組分 | 規(guī)格 |
| 正常濃縮山羊血清(稀釋比 1:10) | 2ml/4ml/10ml |
| 生物素標(biāo)記羊抗小鼠IgM(參考效價1:100) | 0.2ml/0.4ml/1ml |
| SABC-DyLight488(參考效價1:200-800) | 0.2ml/0.4ml/1ml |
另附有三個滴瓶可供稀釋試劑用
保存條件：4℃可保存一年，應(yīng)避免冷凍。
石蠟片染色步驟：
1. 切片脫蠟至水。
2. 根據(jù)需要選擇抗原修復(fù)方式及強(qiáng)度。可熱修復(fù)、酶修復(fù)或不修復(fù)。
3. 封閉：滴加稀釋的正常山羊血清封閉液(稀釋比 1:10),室溫 20 分鐘。甩干，勿洗。
4. 滴加適當(dāng)稀釋的一抗(小鼠 IgM)，37℃孵育 1~2 小時或4℃過夜。PBS洗5分鐘×3次。
5. 滴加稀釋的生物素標(biāo)記羊抗小鼠 IgM(參考效價1:100),37℃孵育30分鐘。PBS洗5分鐘×3次。
6. 滴加稀釋的 SABC- DyLight 488(參考效價 1:200-800)，37℃孵育30分鐘。PBS洗5分鐘×4 次。
7. 水溶性封片劑(ZN2946)或抗熒光衰減封片劑(ZN1974)封片。熒光顯微鏡觀察。
建議：
1. 熱修復(fù)可選用枸櫞酸鹽緩沖液(ZN1955)、EDTA抗原修復(fù)液(ZN1951)、PBS緩沖液、TBS緩沖液(ZN1953)等作為抗原修復(fù)液。
2. 酶修復(fù)可選用復(fù)合修復(fù)液(ZN1952)、抗原修復(fù)液Ⅰ(ZN1954，與熱修復(fù)配合使用)、胰蛋白酶(ZN2944)、胃蛋白酶(ZN2945)消化組織。
根據(jù)您的關(guān)注的免疫熒光試劑盒(小鼠源IgM型一抗)(DyLight488)，您可能還對以下產(chǎn)品有需求：
名稱：EDTA抗原修復(fù)液(10×)
貨號：ZN1951
規(guī)格：100ml
規(guī)格說明：一個包裝的本產(chǎn)品可以配制成 1000 毫升抗原修復(fù)液(1×)。按照每張標(biāo)本需 10ml 抗原修復(fù)液(1×)計算，一個包裝的本產(chǎn)品約可用于100 個樣品。
產(chǎn)品用途：本產(chǎn)品特別適合用于石蠟切片，也可以用于冰凍切片等其它樣品。
保存條件：4℃或-20℃保存，一年有效
產(chǎn)品簡介：
EDTA抗原修復(fù)液(EDTA Antigen Retrie
細(xì)胞或組織用多聚甲醛、甲醛或其它醛類試劑固定后，組織中的許多氨基酸殘基形成醛鍵、羧甲鍵而封閉了部分抗原決定簇，同時蛋白之間發(fā)生交聯(lián)也使抗原決定簇隱蔽。導(dǎo)致免疫染色時染色信號減弱，甚至出現(xiàn)一些假陽性染色結(jié)果。因此，對于石蠟切片，要求在進(jìn)行 IHC 染色前，行抗原修復(fù)，即將固定時分子之間所形成的交聯(lián)破壞，恢復(fù)抗原的原有空間形態(tài)。EDTA 緩沖液是除檸檬酸緩沖液外另一種常用的IHC 抗原修復(fù)液。有部分抗原用 EDTA 緩沖液修復(fù)效果好于檸檬酸緩沖液。特別是對于某些核抗原效果會更明顯。
本抗原修復(fù)液采用了廣泛使用的EDTA，可以有效去除醛類固定試劑導(dǎo)致的蛋白之間的交聯(lián)，充分暴露石蠟切片等樣品中的抗原表位，從而大大改善免疫染色效果。
通常石蠟切片都需進(jìn)行抗原修復(fù)處理，而冰凍切片可以不進(jìn)行抗原修復(fù)處理。抗原修復(fù)會大大改善石蠟切片的免疫染色效果，但對于冰凍切片的染色效果很多文獻(xiàn)資料表明也有顯著改善。特別是當(dāng)冰凍切片免疫染色效果欠佳時，可以考慮嘗試進(jìn)行抗原修復(fù)。從原理上來看，無論冰凍切片還是細(xì)胞爬片等，只要是用多聚甲醛、甲醛或其它醛類試劑固定的樣品，進(jìn)行抗原修復(fù)都會有效去除蛋白之間的交聯(lián)，充分暴露抗原表位，從而大大改善免疫染色效果。
使用方法：
1．對于石蠟切片：
①切片脫蠟至水。
②3%H2O2處理切片10分鐘。
③自來水沖洗，蒸餾水洗。
④ 抗原修復(fù)：將切片浸泡在抗原修復(fù)液(1×)中，95-100℃加熱約 15分鐘(加熱時間可以控制在 10-20分鐘內(nèi)，zuì佳的加熱時間需根據(jù)不同的樣品和目的蛋白自行摸索)。如果使用微波爐加熱，需注意避免暴沸和過多的水分蒸發(fā)。隨后大約在 20-30分鐘內(nèi)冷卻至室溫。PBS洗3次，隨后按選好的免疫組織化學(xué)染色方法進(jìn)行染色。隨后即可進(jìn)行封閉等后續(xù)的免疫染色步驟。
2．對于冰凍切片：
用免疫染色洗滌液洗滌切片 5分鐘。將切片浸泡在抗原修復(fù)液(1×)中，95-100℃加熱約 15分鐘(加熱時間可以控制在 10-20分鐘內(nèi)，zuì佳的加熱時間需根據(jù)不同的樣品和目的蛋白自行摸索)。如果微波爐加熱，需注意避免暴沸和過多的水分蒸發(fā)。隨后大約在 20-30分鐘內(nèi)冷卻至室溫。PBS洗3次，隨后按選好的免疫組織化學(xué)染色方法進(jìn)行染色。
3．對于其它樣品的抗原修復(fù)，可以參考石蠟切片或冰凍切片的步驟進(jìn)行。
注意事項：
1.本抗原修復(fù)液使用前必須用重蒸水稀釋 10倍，配制成抗原修復(fù)液(1×)。
2.請使用足量的修復(fù)液，修復(fù)過程中保證組織切片完全浸沒在修復(fù)液中。
3.根據(jù)你的切片具體情況選擇修復(fù)時間，如組織粘片不牢，容易掉片，請酌情減少修復(fù)時間。
4.為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。
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