BTN90314 柱式尿液DNA提取試劑盒

產(chǎn)品簡介
柱式尿液DNA提取試劑盒的品牌是百奧萊博,是優(yōu)質(zhì)的DNA提取純化產(chǎn)品,本制品用于科學(xué)研究,本品質(zhì)量穩(wěn)定,價位合理,需要柱式尿液DNA提取試劑盒等DNA提取純化產(chǎn)品的客戶,請到我公司官網(wǎng)聯(lián)系我們。...
產(chǎn)品詳細介紹
特別提示:包括柱式尿液DNA提取試劑盒在內(nèi),本公司的所有產(chǎn)品僅可用于科研實驗,嚴禁用于臨床醫(yī)療及其他非科研用途!
產(chǎn)品名稱:柱式尿液DNA提取試劑盒
英文名稱:Urine DNA column extraction kit
產(chǎn)品貨號:BTN90314
產(chǎn)品規(guī)格:50次
尿液中的DNA主要是來自于尿道中脫落的細胞,用尿液DNA進行分子生物學(xué)基礎(chǔ)研究和臨床診斷有很多特殊的優(yōu)點:
1)尿液收集物是非介入、無創(chuàng)傷性的。
2)從尿液中提取DNA要比從血液中提取DNA更加簡單。本產(chǎn)品就是專門用于從尿液中提取基因組DNA的產(chǎn)品,提取的DNA可直接用于PCR反應(yīng)。
產(chǎn)品特點:
1.操作簡單,整個過程室溫操作約20分鐘,適合大規(guī)模樣品處理。
2.DNA產(chǎn)率女性一般為53-200ng/mL尿液,男性一般為3-50ng/mL尿液。
3.所提取的DNA純凈,可直接用于PCR、DNA甲基化鑒定、癌癥檢測等。
4.安全,本試劑盒對人體,無腐蝕性和刺激性氣味。
5.高,質(zhì)量和國外同類產(chǎn)品相當(dāng),但價格更。
試劑盒組成:
| 成分 | 規(guī)格 |
| 溶液A | 20mL |
| 離心吸附柱 | 50套 |
| 通用洗柱液 | 50mL |
| 通用洗脫液 | 5mL |
| 說明書 | 1份 |
儲存條件:常溫運輸、4℃保存,有效期一年。
使用方法:
1.收集1.5-50mL尿液樣品到適當(dāng)?shù)碾x心管中,室溫2000rpm離心10分鐘。
2.小心吸棄上清,加入300μL溶液A,漩渦震蕩,直到溶液變得澄清。
3.將液體轉(zhuǎn)移到離心吸附柱中并靜置2-5分鐘,以使DNA與膜充分結(jié)合。
4.12000rpm離心半分鐘,DNA將吸附到膜上,棄收集管中的廢液。
5.加入0.7mL的通用洗柱液,12000rpm離心半分鐘,棄收集管中的廢液。
6.加入0.3mL的通用洗柱液,12000rpm離心半分鐘,棄收集管中的廢液。
7.12000rpm離心半分鐘,甩干殘留液體。此步很重要,以去除膜上殘留通用洗柱液,否則會影響后續(xù)反應(yīng)。
8.將離心吸附柱置于一新的1.5mL塑料離心管(自備)中,加入30μL通用洗脫液,室溫放置2分鐘。如果將通用洗脫液在65℃預(yù)熱后再使用,洗脫DNA的效果會更好。
9.12000rpm離心半分鐘,離心管底溶液即DNA溶液。可以立即使用或放冰箱長期保存。
根據(jù)您的關(guān)注的柱式尿液DNA提取試劑盒,您可能還對以下產(chǎn)品有需求:
名稱:紅細胞裂解液A型(核酸純化)
貨號:BTN60403
規(guī)格:250mL
本品用于快速裂解哺乳動物全血中的紅細胞而基本不破壞白細胞和其他淋巴細胞的完整性。由于紅細胞是血液的主要細胞成份,不含DNA和RNA,其所含血紅素能抑制PCR反應(yīng),所以先用本產(chǎn)品裂解紅細胞,再提取基因組DNA或RNA 有助于提高所得樣品純度。
產(chǎn)品特點:
1.快速,一次處理只需要2-3分鐘。處理后提取血液DNA可以不需要酚/lǜ仿去蛋白質(zhì)。
2.,一次處理能裂解80%以上的哺乳動物紅細胞,一般樣品zuì多只需要處理兩次。
3.擴容性好,可以一次處理多達幾十毫升的樣品,也可以處理100μL的血液。
4. 兼容性好,可以與市場上大多數(shù)血液DNA提取試劑盒結(jié)合使用。
儲存條件:常溫運輸,4℃保存,有效期一年。
使用方法:
1.在裝有抗凝血液的離心管中,按1:1的比例加入紅細胞裂解液A型并輕柔顛倒混勻。
2. 5000-10000 g室溫離心2分鐘,小心吸棄棄上清。
3. 將細胞沉淀重懸于1/2 體積的紅細胞裂解液A型中,輕柔吹打混勻后5000-10000g室溫離心2分鐘。
4.沉淀即為去除了紅細胞的血液細胞,可以直接用于后續(xù)的實驗。
名稱:菌體內(nèi)毒素清除劑
貨號:BTN90901
規(guī)格:200mL
內(nèi)毒素是E.coli細胞壁的主要成分,傳統(tǒng)的去除內(nèi)毒素的方法是將內(nèi)毒素和DNA一起純化出來,然后再用各種方法去除其中的內(nèi)毒素,操作繁瑣,DNA 回收率低。本產(chǎn)品可以直接把E.coli 表面的內(nèi)毒素去除,從根本上避免了內(nèi)毒素對后續(xù)操作(如質(zhì)粒DNA提取,重組蛋白質(zhì)提取)的污染。
產(chǎn)品特點:
1. 個在菌體收集階段去除內(nèi)毒素的產(chǎn)品,從源頭上避免了內(nèi)毒素跟DNA和胞漿蛋白的接觸,從根本上防止了可能產(chǎn)生的污染。
2. 操作簡單快速,用酶溶液溫和清洗菌體3-4次即可去掉細菌表面的內(nèi)毒素,只需要10分鐘左右時間,不需要復(fù)雜儀器設(shè)備。
3.,能去除99%以上的內(nèi)毒素。
4.跟各種質(zhì)粒DNA提取、基因組DNA提取和蛋白質(zhì)提取等操作兼容,DNA丟失率只有10%左右(其他方法DNA 丟失率可以高達50%)。
5. 不影響DNA和大部分蛋白質(zhì)的活性,處理過的質(zhì)粒DNA可用于轉(zhuǎn)染實驗。
6. 既可小規(guī)模使用(在1.5mL離心管內(nèi)),也可放量用于大規(guī)模無內(nèi)毒素質(zhì)粒DNA提取和無內(nèi)毒素蛋白質(zhì)純化。
儲存條件:常溫運輸和保存,有效期一年。
使用方法:
一:用于菌液小于3mL的樣品
1. 收集1.5-3mL E.coli 飽和菌液,12000rpm離心1分鐘,棄上清,得到細菌沉淀。
2. 加入1mL 本產(chǎn)品溫和混勻后10,000-12000rpm離心1分鐘,棄上清(含內(nèi)毒素)。
3. 再重復(fù)上述操作3-4次,得到的菌體可以直接進入后續(xù)的無內(nèi)毒素質(zhì)粒DNA提取或無內(nèi)毒素蛋白質(zhì)提取程序。
二:用于菌液多于3mL的樣品
整個操作同上,只是在15或50mL塑料離心管中進行,離心速度不能超過離心管的承受力,本產(chǎn)品的用量按比例增加。
疑難解答:
Q:為何用常規(guī)的方法很難去除生物樣品中的內(nèi)毒素?
A:因為內(nèi)毒素帶電性跟DNA和部分蛋白質(zhì)相同,所以基于帶電性的分離方法(如硅膠膜吸附,離子交換吸附)不能將它們分開;同時內(nèi)毒素又是雙性分子(類似于細胞膜的磷脂分子),能夠形成大小不等的聚合物,跟質(zhì)粒DNA和蛋白質(zhì)大小接近,所以基于分子量大小的分離方法(如凝膠排阻過濾和氯化銫超速離心)也不能將其有效分離。

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