酵母活性檢測試劑盒-Alamar的品牌是百奧萊博，是優質的細胞凋亡與增殖產品，本制品用于生化實驗研究等領域，酵母活性檢測試劑盒-Alamar是我司眾多優質細胞凋亡與增殖之一，質量堪比同類進口產品，價格非常優惠，目前正熱烈促銷中，恭候您的咨詢訂購。...

特別提示：包括酵母活性檢測試劑盒-AlamarBlue在內，本公司的所有產品僅可用于科研實驗，嚴禁用于臨床醫療及其他非科研用途！

產品名稱：酵母活性檢測試劑盒-AlamarBlue
產品貨號：HR0509
產品規格：250T|500T|1000T

AlamarBlue 酵母活性檢測試劑盒是應用的氧化還原指示劑阿爾瑪藍快速高靈敏度檢測酵母活性的比色檢測產品。
AlamarBlue 是一種氧化還原指示劑，能根據酵母的代謝活性產生吸光度變化和熒光信號。這種測定是基于具有代謝活性的細胞將試劑轉換成熒光和比色指示劑的能力。受損和無活性細胞具有較低的天然代謝活性，因此對應的信號較低。
AlamarBlue 在氧化狀態下呈現紫藍色無熒光性，而在還原狀態下，轉變為呈粉紅或紅色熒光的還原產物，其吸收峰為530-560nm，而散射峰為590nm。在酵母細胞增殖過程中，細胞內處于還原環境。進入酵母細胞內的活性檢測染料被代謝中間體及細胞色素類還原后釋放到酵母細胞外并溶于培養基中，使培養基從無熒光的靛青藍變成有熒光的粉紅色。zuì后用普通分光光度計或熒光光度計進行檢測，吸光度和熒光強度與活性酵母細胞數成正比。染料經過驗證安全，可以用于酵母細胞活性和酵母細胞增殖的定量分析細胞毒性研究。
AlamarBlue 的特性使酵母細胞可長期暴露于這種染料，因此可隨時間進行測量或進行終點測量。
AlamarBlue 法采用單一試劑，可以連續、快速地檢測酵母細胞的增生狀態。由于AlamarBlue對酵母細胞、無害，不影響細胞的蛋白質合成與分泌等活性，因此可以對同一批酵母細胞的增生狀態進行連續觀察和進一步的實驗觀察，因此有操作簡便和幾乎不干擾酵母細胞正常代謝的特點。

儲存條件：檢測液2-8℃避光保存；
【注】
●長期不用可以-20℃保存。需要長期保存可以分裝后-20℃保存，避免反復凍融。
● 凍存后融解時注意重新混勻。
有效期：一年。

※ ※ ※ 使用前請仔細閱讀產品說明書 ※ ※ ※
使用限制：本試劑盒僅供科學研究使用，不可用于診斷或治療。
產品更新：我公司會更新或升級產品，以優化和增強其使用性能，產品說明書會進行相應的版本更新。使用產品時，請參照隨產品附帶的說明書，不要參照網上下載的說明書，可能是不同的版本。需要zuì新電子版說明書時可以在收到產品后發郵件索取。
使用安全：使用時需要合適的實驗室外套，一次性手套。避免皮膚或粘膜與試劑接觸。如果試劑不小心接觸皮膚或眼睛，應立即用水沖洗。

注意事項：
● 螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心，將蓋和管內壁上的液體離心至管底，避免開蓋時試劑損失。
● 禁止與其他品牌的試劑混用，否則會影響使用效果。
● 樣品或試劑被細菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會導致錯誤的結果。
● zuì好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿，可重復使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并徹底清除殘留清潔劑。
● 實驗后完成后所有樣品及接觸過的器皿應按照規定程序處理。

產品特點：
● 使用方便：僅使用單一試劑；
● 靈敏度高，數據可靠，重現性好，線性范圍更寬；
● 結果穩定：試劑本身穩定性高，實驗結果穩定可靠；
● 無需放射性同位素和有機溶劑，對微生物毒性低；
● 適合于高通量藥物篩選。
試劑盒以外自備儀器和試劑耗材：
儀器：
●酶標儀/分光光度計 ●培養箱 ● 離心機 ● 移液器 ● 冰箱 ● 冰盒
試劑：
● PBS緩沖液(pH7.4，實驗室常用的10mM磷酸緩沖鹽溶液(1×)) ●或者HBSS
耗材：
● 離心管 ● 吸頭 ● 96孔培養板

使用方法：

使用注意事項：
● 正式實驗前，建議先做幾個孔摸索接種細胞的數量和加入Alamar Blue試劑后的培養時間。
● 整個過程均應為無菌操作，因為微生物污染物同樣可以還原檢測試劑而影響實驗結果。
● 注意接種細胞濃度和加入檢測試劑后孵育時間。細胞濃度過高或孵育時間過長，會導致繼發性還原反應，產生無色和熒光消失。
● 孵育時，須避光。
●本產品可以使用熒光或分光光度檢測，但熒光的靈敏度高，實驗誤差小，推薦使用熒光檢測。

1．收集待檢測的酵母細胞。
2．用PBS或生理鹽水洗滌酵母細胞2次。
3．將酵母細胞用PBS重懸，調整細胞懸液濃度為1×107/ml。
4．96孔板中每孔加入200μl細胞懸液。將AlamarBlue 活性檢測試劑于潔凈工作臺內按10μl/孔加入微孔板中，在細胞培養箱內繼續孵育2－12小時，液體顏色部分出現由藍變為粉紅為止(如采用熒光分光光度法，只需孵育0.5－6小時)；
【注】
● 根據不同酵母種類和不同的活性狀況差異，需要的孵育時間差異較大，具體以預實驗的結果為準。
5．在570nm測定吸光度，參考波長600nm。如無此濾光片，可用565nm和610nm的濾光片替代。
6．也可用熒光分光光度法檢測熒光強度，激發光波長在530-560nm之間，發射光波長為590nm。

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名稱：CFDA SE細胞增殖與示蹤檢測試劑盒
貨號：YT157
規格：2000次
本試劑盒是基于一種熒光探針CFDA SE的用于細胞增殖檢測和細胞熒光示蹤的檢測試劑盒。CFDA SE目前被廣泛用于替代MTT法或[3H]-thymidine摻入等其它細胞增殖檢測方法。基于CFDA SE熒光標記的細胞增殖檢測和[3H]-thymidine摻入、BrdU標記獲得的檢測結果完全一致，但同時可以提供更多的細胞增殖信息。使用CFDA SE檢測可以提供整個細胞群中有多少比例的細胞分裂了1次、2次或更多次數，同時如果和其它熒光探針聯用，可以獲取不同分裂次數細胞的其它相關信息。

CFDA-SE的全稱為Carboxyfluorescein diacetate, succinimidyl ester，分子式為C29H19NO11，分子量為557.47，CAS number為150347-59-4。CFDA SE可以通透細胞膜，進入細胞后可以被細胞內的酯酶(esterase)催化分解成CFSE，CFSE可以偶發性地(spontaneously)并不可逆地和細胞內蛋白的Lysine殘基或其它氨基發生結合反應，并標記這些蛋白。在加入熒光探針CFDA SE后大約24小時，即可充分標記細胞。被CFDA SE標記的非分裂細胞的熒光非常穩定，穩定標記的時間可達數個月。CFDA SE標記細胞的熒光非常均一，比以前使用的其它細胞示蹤熒光探針例如PKH26的熒光更加均一，并且分裂后的子代細胞的熒光分配也更均勻。

由于CFDA SE標記細胞的熒光非常均勻和穩定，每分裂一次子代細胞的熒光會減弱一半，這樣通過流式細胞儀檢測就可以檢測出沒有分裂的細胞，分裂一次的細胞(1/2的熒光強度)，分離兩次的細胞(1/4的熒光強度)，分裂三次的細胞(1/8的熒光強度)以及類似的其它分裂次數的細胞。采用CFDA SE通過流式細胞儀檢測獲得的檢測結果參考右圖。每一個峰代表一種分裂次數的細胞，從右至左的峰通常依次為分裂0次、1次、2次、3次等次數的細胞。分裂次數較多后，分裂0次或1次等沒有分裂或分裂次數較少的細胞會逐漸減少直至檢測不到。

使用CFDA SE可以檢測分裂多達8次或更多次數的細胞增殖。目前CFDA SE標記細胞后通常用流式細胞儀進行細胞增殖檢測。zuì常用于淋巴細胞的增殖檢測，也可以用于成纖維細胞、NK細胞等其它細胞的增殖檢測，甚至還可以用于細菌增殖的檢測。

CFDA SE標記細胞呈綠色熒光，檢測時的激發波長可以選擇488nm，此時的發射波長為518nm，使用流式細胞儀檢測時可以采用FL1 detection channel。CFDA SE標記的細胞也可以用熒光顯微鏡進行觀察。CFDA SE標記的細胞無論在體外還是體內都不會使鄰近細胞染色。即CFDA SE熒光探針完成標記后不會從一個細胞轉移到鄰近細胞。CFDA SE標記細胞僅需5-15分鐘即可完成。對于不同細胞，zuì佳標記時間需自行摸索。

本試劑盒提供了配制CFDA SE所需的溶液以及CFDA SE進行細胞標記時所需的配套試劑。如果每個檢測樣品的熒光探針標記體積為1ml，本試劑盒共可以檢測2000個樣品。



試劑盒組份：
CFDA SE——————————————1管
CFDA SE溶劑————————————1ml/管，共兩管
CFDA SE細胞標記液(10X) ——————100ml/瓶，共兩瓶

注意事項：
1. CFDA SE配制成儲存液后宜在一個月內使用完畢，zuì長不宜超過2個月。CFDA SE易被水解，在水溶液中會很快變質。請在使用過程中避免接觸水。在標記細胞的過程中和水接觸是在許可的范圍內的。
2. CFDA SE溶劑在4℃、冰浴等較低溫度情況下會凝固而粘在離心管管底、管壁或管蓋內，可以20-25℃水浴溫育片刻至全部融解后使用。
3. 熒光染料均存在淬滅問題，請盡量注意避光，以減緩熒光淬滅。

儲存條件：-20℃，有效期6個月。

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