QN3993 聚酰胺(60～100目)
- 產(chǎn)品/服務(wù)：QN3993 聚酰胺(60～100目)
- 型 號(hào)：QN3993
- 品 牌：百奧萊博
- 單 價(jià)：面議
- 更新日期：2023-05-31
- 有效期至：長(zhǎng)期有效
- 瀏覽次數(shù)：986
產(chǎn)品簡(jiǎn)介
聚酰胺(60～100目)是高品質(zhì)的分離試劑類(lèi)產(chǎn)品，由北京百奧萊博供應(yīng)，本產(chǎn)品用于科學(xué)研究，本品質(zhì)量穩(wěn)定，價(jià)位合理，需要聚酰胺(60～100目)等分離試劑類(lèi)產(chǎn)品的客戶(hù)，請(qǐng)到我公司官網(wǎng)聯(lián)系我們。...
產(chǎn)品詳細(xì)介紹
特別提示：包括聚酰胺(60～100目)在內(nèi)，本公司的所有產(chǎn)品僅可用于科研實(shí)驗(yàn)，嚴(yán)禁用于臨床醫(yī)療及其他非科研用途！
產(chǎn)品名稱(chēng)：聚酰胺(60～100目)
產(chǎn)品貨號(hào)：QN3993
產(chǎn)品規(guī)格：500g
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名稱(chēng)：丁基-瓊脂糖凝膠4B
貨號(hào)：QN4073
規(guī)格：25ml
丁基-瓊脂糖凝膠4B是將丁基鍵合在瓊脂糖凝膠4B上形成的一種可利用疏水相互作用來(lái)實(shí)現(xiàn)目標(biāo)產(chǎn)品純化分離的疏水類(lèi)介質(zhì)。用于生物大分子和乙肝疫苗的純化分離。本品為白色球狀凝膠,無(wú)嗅、無(wú)味、無(wú)肉眼可見(jiàn)雜質(zhì)。
理化指標(biāo)：
| 項(xiàng)目 | 指標(biāo) |
| 配基 | 丁基 |
| 基質(zhì) | 4%交聯(lián)瓊脂糖凝膠 |
| 形狀 | 球形 |
| 粒徑 | 45～165μm |
| 配基密度 | 6～14μmol/ml介質(zhì) |
| zuì高流速(25℃) | 100KPa下50cm/h* |
| 耐壓 | 0.1MPa |
| 工作溫度 | 4～40℃ |
| pH適用范圍 |
4～8（短時(shí)間，在位清洗）； 4～8（長(zhǎng)時(shí)間） |
| 化學(xué)穩(wěn)定性 |
以下溶液中穩(wěn)定： pH4.0～8.0中穩(wěn)定； 0.1% triton水溶液和1% MOPS溶液中穩(wěn)定； 5%甲醛中基本穩(wěn)定 |
*柱子：內(nèi)徑16mm、柱長(zhǎng)10cm，柱床高5cm，25℃，流動(dòng)相為0.1mol/L NaCl。
包裝：產(chǎn)品以無(wú)菌試劑瓶密封包裝，外貼標(biāo)簽，注明“品名、體積、顆粒大小、應(yīng)用、生產(chǎn)單位”等內(nèi)容。所選用的包裝應(yīng)有利于保證產(chǎn)品質(zhì)量、方便運(yùn)輸和貯存。
運(yùn)輸：運(yùn)輸中應(yīng)避免日曬、雨淋、重壓，嚴(yán)禁與有毒、有害物品混運(yùn)。
保存條件：產(chǎn)品應(yīng)密封貯存在4～30℃（保存溶液為20%乙醇+0.1M醋酸鈉），通風(fēng)、干燥、清潔的地方，不能冷凍，保質(zhì)期5年，用過(guò)的柱子貯存在4℃（20%乙醇）。
使用過(guò)程：
1．裝柱
① 讓所有的材料和試劑達(dá)到室溫。配制初始緩沖液（平衡液）和洗脫緩沖液。
② 根據(jù)柱子大小取所需量的凝膠，清洗掉20%乙醇，抽干，用初始緩沖液（按凝膠：緩沖液=3：1的比例）配成勻漿。
③ 將柱內(nèi)及柱子底端用水或緩沖液潤(rùn)濕并保持一小段液位（液面略高于濾膜），務(wù)必使底端無(wú)氣泡。
④ 用玻璃棒引導(dǎo)勻漿沿著柱內(nèi)壁一次性倒入柱內(nèi)，注意勿使產(chǎn)生氣泡。打開(kāi)柱子出液口，使凝膠在柱內(nèi)自由沉降，連結(jié)好柱子頂端柱頭。
⑤ 打開(kāi)蠕動(dòng)泵，讓緩沖液用使用時(shí)流速的1.33倍的流速流過(guò)，使柱床穩(wěn)定。用2~3倍柱體積的緩沖液平衡柱子。
2．平衡
讓平衡緩沖液以一定流速流過(guò)柱子，到流出液電導(dǎo)和pH不變。平衡緩沖液一般是高鹽濃度的緩沖液，如0.02～0.05mol/L的PBS加1～2.5mol/L(NH4)2SO4等。
3．上樣
① 樣品用平衡液配制，渾濁的樣品要離心和過(guò)濾后上樣。
② 一般情況是讓目標(biāo)產(chǎn)品結(jié)合在柱子上，用平衡液洗去雜質(zhì)，再選擇一種洗脫液洗下目標(biāo)產(chǎn)品。
③ 介質(zhì)對(duì)樣品組分吸附的程度取決于樣品的疏水性質(zhì)、流動(dòng)相的離子強(qiáng)度和溫度。鹽濃度大、溫度高或樣品組分疏水性強(qiáng)，介質(zhì)對(duì)組分吸附牢。
4．洗脫
疏水介質(zhì)可用減小鹽濃度進(jìn)行洗脫。加表面活性劑或有機(jī)溶劑可加強(qiáng)洗脫。zuì常用的洗脫液是低鹽濃度緩沖液，如0.02~0.05mol/L的PBS。
5．再生
一般用低鹽濃度的緩沖液洗，洗10倍以上柱體積，接著用結(jié)合蛋白的平衡液洗到平衡，可再次使用。若有失活蛋白質(zhì)或脂類(lèi)物質(zhì)在再生時(shí)洗不掉，可用在位清洗（CIP）除去。
6．在位清洗
① 對(duì)于以離子鍵結(jié)合上去的蛋白，可以用2M Nacl去除。
② 對(duì)沉淀蛋白、對(duì)以疏水性結(jié)合的蛋白或脂類(lèi)，可用1M NaOH去除。
③ 對(duì)強(qiáng)疏水性結(jié)合的蛋白、脂類(lèi)等，用4~10倍柱體積的70%乙醇或30%異丙醇清洗，但要注意有機(jī)溶劑的濃度以梯度的方式逐漸增加，否則容易產(chǎn)生氣泡。
清洗完畢后，用至少3倍緩沖液平衡柱子。
7．注意
在裝柱、使用和保存柱子的時(shí)候，要避免柱子流干，氣泡進(jìn)入。
8．去熱源
用0.5M的氫氧化鈉清洗柱子5～6小時(shí)或用0.1M的氫氧化鈉24小時(shí)。或用以下方法步驟去除：
① 2倍柱體積的70%乙醇；
② 2倍柱體積50mM Tris-Hcl pH7.5；
③ 1倍柱體積4M尿素；
④ 3倍柱體積的Tris緩沖液+0.1M Nacl；
上緩沖液都在無(wú)熱源的雙蒸水中配制。
9．消毒用0.5～1M NaOH室溫下洗8～10倍柱體積，初始緩沖液平衡柱子。
特別注意：上樣之前，樣品必須去除色素，否則色素會(huì)被吸附到填料上，影響填料的正常使用。
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| Y13303 | 低熔點(diǎn)瓊脂糖 | 5g |
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