YT012 哺乳動物基因組DNA抽提試劑盒
- 產品/服務：YT012 哺乳動物基因組DNA抽提試劑盒
- 型 號：YT012
- 品 牌：百奧萊博
- 單 價：面議
- 更新日期：2023-05-25
- 有效期至：長期有效
- 瀏覽次數：1054
產品簡介
北京百奧萊博供應的哺乳動物基因組DNA抽提試劑盒用于科研目的，哺乳動物基因組DNA抽提試劑盒是我司眾多優質DNA提取純化之一，質量堪比同類進口產品，價格非常優惠，目前正熱烈促銷中，恭候您的咨詢訂購。...
產品詳細介紹
特別提示：包括哺乳動物基因組DNA抽提試劑盒在內，本公司的所有產品僅可用于科研實驗，嚴禁用于臨床醫療及其他非科研用途！
產品名稱：哺乳動物基因組DNA抽提試劑盒
英文名稱：Mammalian genomic DNA extraction kit
產品貨號：YT012
產品規格：50次
本試劑盒采用了經典的蛋白酶K處理法，可以抽提到100-150kb以上的基因組DNA。用本試劑盒抽提到的基因組DNA適用于Southern雜交、基因組DNA的PCR擴增及基因組DNA文庫的構建等。
通常使用本試劑盒，從20毫克組織可以抽提到約40微克基因組DNA，從106-107Hela細胞可以抽提到約5-50微克基因組DNA。本試劑盒足夠抽提50個常規量的樣品。
產品組份：
樣品裂解液————30ml
蛋白酶K————130μl
10M 醋酸銨————6ml
Nuclease Free Water————6ml
儲存條件：-20℃，有效期一年。
注意事項：
1.需自備Tris平衡苯酚、氯fǎng和無水乙醇。
2.如果打算抽提到大片段的基因組DNA，則要盡量避免基因組DNA的物理性剪切。例如避免劇烈振蕩含有基因組DNA的樣品，可以用剪掉槍頭尖的槍頭吸取含有基因組DNA的樣品。
3.不可過分干燥基因組DNA沉淀，否則會難溶解。
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名稱：柱式糞便DNA提取試劑盒
貨號：BTN80102
規格：50次
本試劑盒是動物糞便DNA提取試劑盒(BTN70601)的柱式升級產品，專門用于從各種動物糞便中快速提取高質量的DNA。
產品特點：
1. 操作更加簡單快速，一個樣品只需要十多分鐘的時間。
2. DNA 更加純凈，OD260/280一般都在1.8以上，得到的DNA樣品原液或稀釋液可以直接用于PCR擴增。
3. 每次微量提取可以處理100-300mg左右的樣品，能得到5μg左右DNA，片段長度在30 Kb左右。
4.可以同時提取到腸道上皮細胞和可能的腸道病原菌的DNA。
5. 試劑無害，環保。
試劑盒組成：
| 成分 | 規格 |
| 溶液A | 25ml |
| 溶液B | 25ml |
| 溶液C | 50ml |
| 離心吸附柱 | 50套 |
| 通用洗柱液 | 50ml |
| DNA洗脫液2.0 | 10ml |
| 說明書 | 1份 |
儲存條件：常溫運輸及保存，有效期一年。
使用方法：
1. 65℃預熱溶液A，待其沉淀溶化后充分混勻，取0.5mL加入到1.5mL塑料離心管中并放置于65℃待用。
2. 稱取 0.1-0.3 g的糞便，加入到含預熱溶液A的離心管中，震蕩器上劇烈震蕩5-10分鐘。如果是擴量操作，可以使用更多糞便和較大離心管。也可以將同一種糞便在較大離心管中震蕩處理，然后再分到1.5mL離心管中。注意:不論使用大的還是小的離心管，一定要讓管底的糞便震蕩起來。
3. 將離心管置于65℃水浴中保溫至少5分鐘。
4. 12000～15000g室溫離心3分鐘，將上清轉移到一新離心管中(上清液一般呈淡黃色或深棕色，實際顏色隨樣品而異，上清液的體積一般為300-400μL)。
5.在上清液中加入等體積的溶液B，上下顛倒30秒充分混勻，溶液將呈白色或淡黃色混濁狀。
6. 將離心管冰浴至少5分鐘。
7. 12000～15000g室溫離心3分鐘，轉移上清到新的1.5mL離心管中，上清液顏色將比第4 步得到的上清的顏色稍淡，體積在0.7mL左右。
注意：下面第8-第9 步的氯fǎng抽提操作可以省略，直接進入第10 步，但DNA的產量會低50%左右，OD260/280在1.7-1.8。如果直接進入第10 步，則轉移的溶液體積不要超過0.6mL，否則沒有空間加溶液C。
8. 加入0.2mL的氯fǎng(自備)，震蕩器上充分振蕩30秒混勻。注意:一定要讓管底的溶液震蕩起來。
9. 12000～15000g室溫離心3分鐘，小心轉移上清到新離心管中。說明：離心后兩相交界面將有白色膜狀物，其中有機相部分顏色較深，一般呈淡棕色。將上清轉移到新的1.5mL離心管時，不要超過0.6mL，否則沒有空間加溶液C。如果有多余的可以棄之不用。
10. 加入1.5倍體積的溶液C，上下顛倒30秒混勻。
11. 分兩次上柱(即先轉移一半的混合液到離心吸附柱中，12000～15000g室溫離心半分鐘，棄穿透液，然后再將剩下的混合液到離心吸附柱中，12000～15000g室溫離心半分鐘，棄穿透液)。
12. 加 0.7mL 通用洗柱液到離心吸附柱中，12000～15000g室溫離心半分鐘，棄穿透液。
13. 如果有必要，可以再加0.3mL 通用洗柱液到離心吸附柱中，12000～15000g室溫離心半分鐘，棄穿透液。增加一步洗滌能使zuì后得到的DNA的純度稍有提高，但產量稍微有所降低。
14. 12000～15000g室溫再離心半分鐘。此步十分重要，否則殘留的通用洗柱液會污染DNA。
15. 將離心吸附柱轉移到一新的1.5mL塑料離心管中，加入50-100μl DNA洗脫液2.0。
16.室溫放置離心吸附柱1-2分鐘。
17. 12000～15000g室溫離心半分鐘，離心管中溶液即為DNA樣品，可以立即使用或存放于冰箱待用。
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