BTN60403 紅細胞裂解液A型(核酸純化)
- 產品/服務：BTN60403 紅細胞裂解液A型(核酸純化)
- 型 號：BTN60403
- 品 牌：百奧萊博
- 單 價：面議
- 更新日期：2023-06-29
- 有效期至：長期有效
- 瀏覽次數：997
產品簡介
北京百奧萊博供應的紅細胞裂解液A型(核酸純化)用于科研目的，我公司的紅細胞裂解液A型(核酸純化)品質上佳，經過多年的開發生產，已然非常成熟，歡迎廣大新老客戶訂購。...
產品詳細介紹
特別提示：包括紅細胞裂解液A型(核酸純化)在內，本公司的所有產品僅可用于科研實驗，嚴禁用于臨床醫療及其他非科研用途！
產品名稱：紅細胞裂解液A型(核酸純化)
英文名稱：Red Cell Lysis Solution,Type A
產品貨號：BTN60403
產品規格：250mL
本品用于快速裂解哺乳動物全血中的紅細胞而基本不破壞白細胞和其他淋巴細胞的完整性。由于紅細胞是血液的主要細胞成份，不含DNA和RNA，其所含血紅素能抑制PCR反應，所以先用本產品裂解紅細胞，再提取基因組DNA或RNA 有助于提高所得樣品純度。
產品特點：
1.快速，一次處理只需要2-3分鐘。處理后提取血液DNA可以不需要酚/lǜ仿去蛋白質。
2.，一次處理能裂解80%以上的哺乳動物紅細胞，一般樣品zuì多只需要處理兩次。
3.擴容性好，可以一次處理多達幾十毫升的樣品，也可以處理100μL的血液。
4. 兼容性好，可以與市場上大多數血液DNA提取試劑盒結合使用。
儲存條件：常溫運輸，4℃保存，有效期一年。
使用方法：
1.在裝有抗凝血液的離心管中，按1:1的比例加入紅細胞裂解液A型并輕柔顛倒混勻。
2. 5000-10000 g室溫離心2分鐘，小心吸棄棄上清。
3. 將細胞沉淀重懸于1/2 體積的紅細胞裂解液A型中，輕柔吹打混勻后5000-10000g室溫離心2分鐘。
4.沉淀即為去除了紅細胞的血液細胞，可以直接用于后續的實驗。
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名稱：一步離心式石蠟清除劑
貨號：BTN70302
規格：100次
用石蠟包埋組織作為材料進行PCR的難題之一是如何有效去除石蠟，因為殘留的石蠟不但會影響DNA提取，還會干擾PCR擴增。常規的脫蠟方法一般需要1-2小時的時間，需要多次離心，每次離心都會造成樣品的丟失。本產品只需要一步離心，克服了常規方法的缺點。
產品特點：
1.快速簡單，只需要離心一次，免去了反復換液和離心，減少了樣品的丟失。
2. 脫蠟效果好，跟經典的二甲苯/乙醇法相當。
3. 即開即用，客戶自己不需要準備額外的試劑。
產品組成：
| 成分 | 規格 |
| 溶液A | 100mL |
| 溶液B | 7.5ml |
| 說明書 | 1份 |
儲存條件：常溫運輸及保存，有效期一年。
使用方法：
1. 將1mL溶液A加入到1.5mL塑料離心管中。
2. 放入一片不超過25μm的石蠟包埋組織切片。
3.以zuì大速度振蕩10秒。
4. 加入75μL溶液B。
5. 振蕩10秒混合。
6. 7000 g離心2分鐘，小心吸棄上清。
7.真空抽干機抽干離心管中殘留的液體。此步驟約需要一小時。
8. 得到的石蠟包埋組織切片即可用于DNA提取。
名稱：柱式動物DNA提取試劑盒
貨號：BTN71206
規格：50次
本試劑盒是在我司動物DNA提取試劑盒的基礎上改良而得的柱式升級產品，主要用于快速提取新鮮或冷凍的動物組織中的基因組DNA。
產品特點：
1. DNA更加純凈，大多數DNA樣品的OD260/280值在1.8-1.9之間。
2. DNA產率一般在200μg/g左右(跟組織種類密切相關)。
3.可直接用于PCR、酶切、雜交等后續反應。
4. 操作更加簡單，離心吸附操作代替離心沉淀，整個過程室溫操作約10分鐘，適合大規模樣品處理。
5. 安全，本試劑盒對人體，無腐蝕性和刺激性氣味。
6. 高，質量和國外同類產品相當，但價格更。
試劑盒組成：
| 成分 | 規格 |
| 溶液A | 40ml |
| 溶液B | 20ml |
| 溶液C | 50ml |
| 離心吸附柱 | 50套 |
| 通用洗柱液 | 50ml |
| DNA洗脫液2.0 | 10ml |
| 說明書 | 1份 |
儲存條件：常溫運輸和保存、有效期一年。
使用方法：
注意：溶液A容易產生沉淀，溶液B十分粘稠，用前均需要在65℃水浴中加熱使沉淀溶解或粘稠度降低，用前充分搖勻。
1. 根據使用材料的不同進行下列操作：
a)對貼壁細胞：吸盡培養液，在每10平方厘米細胞中加入0.8mL預熱的溶液A，用槍充分吹打以確保細胞全部裂解，然后把裂解液轉移到1.5mL塑料離心管中。
b)對懸浮細胞：離心收集細胞，吸盡液體，在每1-5×106懸浮細胞中加入0.8mL預熱的溶液A，用槍充分吹打以確保細胞全部裂解。然后把裂解液轉移到1.5mL塑料離心管中。如果是fibroblasts或carcinoma細胞，0.8mL溶液A的細胞使用量不要超過1×106個細胞。
c)對新鮮或冷凍的組織：先將剪切成小塊的新鮮組織或冷凍保存的組織放入10mL或15mL塑料離心管中，每50-100mg組織加0.8mL預熱的溶液A，用剪切式勻漿器勻漿30秒左右，然后把裂解液轉移到1.5mL塑料離心管中。對肝、脾、胰、腎等細胞分裂十分旺盛的組織(細胞中含大量正在復制的DNA)，建議組織的使用量不要超過50mg。
d)對DNAhold保存組織：先用紙吸去DNAhold液體后再剪切成小塊，其余操作同新鮮或冷凍組織的處理。
2. 加入0.4mL預熱的溶液B到裂解液中。由于溶液B十分粘稠，可將1mL槍頭剪掉一截再用，也可以用稱量方法加0.4 g。加入溶液B后需要顛倒數次充分混勻。
3. 65℃水浴5-10分鐘。如果室溫放置，DNA產量將降低10-20%。
4. 加入0.2mL自備lǜ仿，振蕩器上充分振蕩混均30秒，此時溶液將呈乳白色。一定要確保離心管底的液體被震蕩起來。
5. 12000～15000g室溫離心2分鐘。上清透明，中間層為白膜(蛋白層)。
6.小心將上清液平均轉移到兩個新的離心管中，避免觸及中間的白膜。
7. 每個管中加入1.5倍體積的溶液C，充分顛倒混勻。
8. 分兩次上柱(即先轉移一半的混合液到離心吸附柱中，室溫放置2分鐘，12000～15000g室溫離心半分鐘，棄穿透液，然后再將剩下的混合液到離心吸附柱中，室溫放置2分鐘，12000～15000g室溫離心半分鐘，棄穿透液)。
9. 加0.7mL通用洗柱液到離心吸附柱中，12000～15000g室溫離心半分鐘，棄穿透液。
10. 加0.3mL通用洗柱液到離心吸附柱中，12000～15000g室溫離心半分鐘，棄穿透液。
11. 12000～15000g室溫再離心半分鐘。此步十分重要，否則殘留的通用洗柱液會污染DNA。
12.室溫放置半分鐘使殘留乙醇揮發。
13. 將離心吸附柱轉移到一新的1.5mL塑料離心管中，加入50-100μL DNA洗脫液2.0，室溫放置離心吸附柱1-2分鐘。
14. 12000～15000g室溫離心半分鐘，離心管中溶液即為DNA樣品，可以立即使用或存放于冰箱待用。
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