SY0416 36mm透析袋
- 產品/服務：SY0416 36mm透析袋
- 型 號：SY0416
- 品 牌：百奧萊博
- 單 價：面議
- 更新日期：2023-06-29
- 有效期至：長期有效
- 瀏覽次數：1033
產品簡介
36mm透析袋的品牌是百奧萊博，是優質的蛋白質研究產品，本制品用于生化實驗研究等領域，36mm透析袋是我司眾多優質蛋白質研究之一，質量堪比同類進口產品，價格非常優惠，目前正熱烈促銷中，恭候您的咨詢訂購。...
產品詳細介紹
特別提示：包括36mm透析袋(透析分子量14kDa)在內，本公司的所有產品僅可用于科研實驗，嚴禁用于臨床醫療及其他非科研用途！
產品名稱：36mm透析袋(透析分子量14kDa)
英文名稱：Dialysis Tube MD44 (Mw14,000)
產品貨號：SY0416
產品規格：1卷（5米）
透析袋通常為半透膜制成的袋狀，以此為屏障對目的蛋白進行脫鹽以及進行緩沖液的置換，透析的主要原理是：透析袋內樣品的生物大分子被截留在袋內，而鹽和小分子物質不斷擴散透析到透析袋外，直到透析袋內外兩邊的濃度達到平衡為止。透析袋透析的動力是擴散壓，擴散壓是由橫跨膜兩邊的濃度梯度形成的。透析袋透析的速度反比于膜的厚度，正比于欲透析的小分子溶質在膜內外兩邊的濃度梯度，還正比于膜的面積和溫度，通常是4℃透析。
本透析袋參數：扁平寬度為44mm，直徑36mm，截留分子量14kDa。
儲存條件：4℃，有效期2年。
注意事項
1）每次使用后將余下的膜放回袋子并密封好，以防干裂。
2）為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。
使用方法
1）把透析袋剪成適當長度（10-20cm）的小段，具體長度需根據待透析的樣品而定。
2）在大體積（eg.500mL）的2%（W/V）的碳酸氫鈉和1mmol/L EDTA (pH=8.0)中將透析袋煮沸10min。
3）用蒸餾水徹底清洗透析袋。
4）放在大體積（eg.500mL）的1 mmol/L EDTA (pH=8.0)中將之煮沸10min。
5）冷卻后，存放于4℃，必須確保透析袋始終浸沒在溶液內。【注】：從此時起取用透析袋必須戴手套。
6）在使用前要用蒸餾水將透析袋里外加以清洗干凈。
7）使用時，一端由透析夾夾緊，另一端灌滿水，用手指稍加壓，檢查不漏，方可裝入待透析液。
【注】：
① 通常要留1/3～1/2的空間，以防透析過程中，透析的小分子量較大或樣品含鹽量較高時，袋外的水和緩沖液過量進入袋內將袋漲破。
② 為了加快透析速度，除多次更換透析液外，還可使用轉子邊攪拌邊透析。透析的容器要大，如大燒杯等。
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名稱：微量蛋白沉淀試劑盒
貨號：BTN81217
規格：50次
本產品用于微量沉淀濃縮蛋白質樣品，其原理是通過酸使蛋白質變性，溶解度降低，在離心條件下沉淀，而達到蛋白變性、蛋白濃縮、蛋白去鹽的目的。他們還有一個重要的用途是去除污染的鹽離子和其他小分子。
產品特點：
1. 操作方便迅速，只需要混勻后離心，不需要其他儀器。
2.產品穩定，可室溫長期放置。
3.可以處理各種液體樣品(如細胞或細菌培養物，細胞裂解物，蛋白質提取物等等)。
4.濃縮效果強，可濃縮濃度低達1μg/mL的蛋白。
5.可用于含SDS的樣品，但靈敏度稍低(5μg/mL)。
6. 得到的蛋白質可用于后續的SDS-PAGE、免疫沉淀和質譜分析等實驗。但蛋白已經變性，沒有活性。
試劑盒組成：
| 成分 | 規格 |
| 溶液A | 0.5ml |
| 溶液B | 1ml |
| 溶液C | 50ml |
| 說明書 | 1份 |
儲存條件：常溫運輸和保存，有效期一年。
使用方法一：用于不含SDS的樣品，但樣品蛋白濃度不能低于1μg/mL
1、將100μL需要沉淀濃縮的蛋白樣品轉移到一個自備的1.5mL塑料離心管中。
2、加入10μL溶液A，渦旋激烈震蕩10-30秒混勻。
3、冰上放置15分鐘。
4、加入10μL溶液B，輕輕混勻。
5、冰上放置60分鐘。
6、4℃12000～15000×g離心10分鐘。
7、小心移棄上清液，保留蛋白沉淀。
8、加入1mL 冰浴的溶液C，震蕩混勻后4℃12000～15000×g離心15分鐘。
9、小心移棄上清液，保留蛋白沉淀。
10、短暫離心，小心移棄殘留上清液后，將有蛋白沉淀的離心管敞開放置在冰上，空氣晾干。一般需要10分鐘左右。
11、樣品放4℃保存或立即電泳檢測。可直接用1×SDS-PAGE上樣液或其他電泳緩沖液溶解蛋白沉淀，取適量上樣。如果藍色的溴酚藍染料變黃，則說明有殘留酸性物質TCA污染，必須加少量自備的1M Tris-HCl(pH8.8)緩沖液，直到顏色變成藍色為止，否則將影響電泳結果。
使用方法二：用于含SDS的樣品，但樣品蛋白濃度不能低于5μg/mL
1、將200μL需要沉淀濃縮的蛋白樣品(濃度不低于5μg/mL)轉移到一個自備的1.5mL塑料離心管中。
2、加入8μl溶液B，渦旋激烈震蕩10-30秒混勻。
3、冰上放置30分鐘或-20℃放置15分鐘(過夜放置更好)。
4、4℃ 12000～15000×g離心15分鐘。
5、小心移棄上清液，保留蛋白沉淀。
6、加入1mL冰浴的溶液C，震蕩混勻后4℃ 12000～15000×g離心15分鐘。
7、小心移棄上清液，保留蛋白沉淀。
8、短暫離心，小心移棄殘留上清液后，將有蛋白沉淀的離心管敞開放置在冰上，空氣晾干。一般需要10分鐘左右。
9、樣品放4℃保存或立即電泳檢測。可直接用1×SDS-PAGE上樣液或其他電泳緩沖液溶解蛋白沉淀，取適量上樣。如果藍色的溴酚藍染料變黃，則說明有殘留酸性物質TCA污染，必須加少量自備的1M Tris-HCl(pH8.8)緩沖液，直到顏色變成藍色為止，否則將影響電泳結果。
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