北京百奧萊博供應(yīng)的hoeschst凋亡小體染色試劑用于生化實(shí)驗(yàn)研究等領(lǐng)域，hoeschst凋亡小體染色試劑是我司眾多優(yōu)質(zhì)DNA提取純化之一，質(zhì)量堪比同類進(jìn)口產(chǎn)品，價(jià)格非常優(yōu)惠，目前正熱烈促銷中，恭候您的咨詢訂購。...

特別提示：包括hoeschst凋亡小體染色試劑盒在內(nèi)，本公司的所有產(chǎn)品僅可用于科研實(shí)驗(yàn)，嚴(yán)禁用于臨床醫(yī)療及其他非科研用途！

產(chǎn)品名稱：hoeschst凋亡小體染色試劑盒
英文名稱：Hoeschst apoptotic body Stain Kit
產(chǎn)品貨號(hào)：ALH160
產(chǎn)品規(guī)格：100次

本試劑盒Hoechst染料紫外光激發(fā)波長(zhǎng)350-370 nm；發(fā)射波長(zhǎng)465 nm，在熒光顯微鏡下DNA發(fā)出藍(lán)色熒光。凋亡中晚期細(xì)胞形態(tài)學(xué)變化為染色質(zhì)在局部區(qū)域凝集，固縮，繼而核碎裂出現(xiàn)凋亡小體。在Hoeschst染色下，細(xì)胞核或者凋亡小體的DNA會(huì)呈現(xiàn)致密濃染或者碎塊狀致密濃染。

試劑盒組份：
固定液———————————50ml
100×染色濃縮液——————0.5ml
染色稀釋緩沖液———————50ml

注意事項(xiàng)
1.需可以觀察藍(lán)色熒光的熒光顯微鏡或激光共聚焦顯微鏡。
2.需PBS或0.9%NaCl溶液，蓋玻片與載玻片。
3.熒光容易淬滅，應(yīng)該盡量避光操作和保存。

儲(chǔ)存條件：4℃，有效期半年。

本制品別名：凋亡小體染色試劑盒|凋亡小體hoeschst熒光染色試劑盒

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名稱：白細(xì)胞裂解液
貨號(hào)：BTN130989
規(guī)格：250mL
本品為即用型白細(xì)胞裂解溶液，可以用于裂解分離純化好的血液白細(xì)胞，用于DNA提取、RNA提取等后續(xù)實(shí)驗(yàn)。

儲(chǔ)存條件：低溫運(yùn)輸，-20℃保存，有效期一年。

使用方法：(以DNA提取為例)
1. 取新鮮抗凝血5mL，在10mL或15mL的塑料離心管中用紅細(xì)胞裂解液裂解紅細(xì)胞(紅細(xì)胞裂解液有幾種配方，用戶需要根據(jù)所選產(chǎn)品的使用手冊(cè)進(jìn)行操作，這里不列出每種的詳細(xì)步驟)，也可以直接2500rpm離心5分鐘后取白細(xì)胞層到一新的10mL或15mL的塑料離心管中。
2.在所得的白細(xì)胞沉淀中或所得白細(xì)胞層溶液中加自備的生理鹽水使得白細(xì)胞的終體積為2mL。
3. 加1mL的本產(chǎn)品，混勻后55℃ 保溫3小時(shí)，其間輕輕振搖數(shù)次。
4. 加入3mL自備的Tris飽和酚，輕輕震搖5分鐘，使得水相和酚相充分分開。
5. 3500rpm離心15分鐘，上層水相含DNA，中間白色層為蛋白質(zhì)，下層為酚相。
6. 將非常粘稠的含DNA的上清液轉(zhuǎn)移到一干凈的10mL或15mL的塑料離心管中。
7. 再用Tris飽和酚重復(fù)上面的抽提步驟，直到離心后中間層沒有白色的蛋白出現(xiàn)為止。
8.在上清液中加入等體積的自備的lǜ仿，輕輕震搖5分鐘，3500rpm離心5分鐘，轉(zhuǎn)移上清液到一干凈的10mL或15mL的塑料離心管中。此步可以除去殘留的酚。
9.在上清液中加入0.1倍體積的自備的3 M 乙酸鈉溶液(pH5.2)和2倍體積的無水乙醇，輕柔顛倒混勻，將出現(xiàn)絮狀的DNA沉淀。
10. 用移液槍頭將DNA沉淀挑取出來，轉(zhuǎn)移到1.5mL的塑料離心管中，用75%的乙醇浸泡2次。此操作可以去除DNA中殘留的鹽離子。
11.轉(zhuǎn)移DNA沉淀到一個(gè)1.5mL的塑料離心管中，空氣中放置10分鐘左右待乙醇揮發(fā)后，加入0.5mL自備的TE緩沖液溶解DNA，4℃放置待用。

名稱：痰液采集器
貨號(hào)：BTN130938
規(guī)格：1個(gè)

名稱：柱式軟體動(dòng)物DNA提取試劑盒
貨號(hào)：BTN101111
規(guī)格：50次
本試劑盒是專門用于從各種軟體動(dòng)物組織中提取基因組DNA的試劑盒。其原理是基于陽離子去垢劑CTAB在適當(dāng)?shù)碾x子強(qiáng)度條件下，特異地跟基因組DNA 結(jié)合形成沉淀，然后在用硅膠膜技術(shù)進(jìn)行進(jìn)一步純化。

產(chǎn)品特點(diǎn)：
1.適用于用常規(guī)方法難以提取的、各種富含多糖的軟體動(dòng)物動(dòng)物，包括螺類、貝類、烏賊、章魚和蝸牛等。
2. 提取到的基因組DNA 完整性，其中zuì長(zhǎng)可以到達(dá)長(zhǎng)度一般在20-50kb。
3. DNA 純凈，OD260/280一般都在1.9左右、DNA片段大小在30-50 Kb左右，可直接用于PCR、酶切、雜交等。
4. 操作簡(jiǎn)單，整個(gè)過程約30分鐘。
5. 安全，本試劑盒對(duì)人體，無腐蝕性和刺激性氣味。
6. 價(jià)廉物美，與國外同類產(chǎn)品相比質(zhì)量相當(dāng)，但價(jià)格。

試劑盒組成：

成分	規(guī)格
溶液A	50ml
溶液B	50ml
溶液C	100ml
RNase A(10mg/mL)	150μl
離心吸附柱	50套
通用洗柱液	50ml
DNA洗脫液2.0	10ml
說明書	1份

儲(chǔ)存條件：常溫運(yùn)輸和保存，有效期一年。

使用方法：
1. 勻漿方法一：稱取0.1-0.3g軟體動(dòng)物組織，轉(zhuǎn)移到塑料研缽中，液氮研磨成粉后轉(zhuǎn)移到一個(gè)干凈的1.5mL塑料離心管中。注意：zuì好避免使用含二氧化硅的玻璃研缽，因?yàn)镈NA 會(huì)吸附在表面，影響得率。在離心管中加入1mL 65℃預(yù)熱的溶液A并用移液槍頭充分吹打混勻(如果溶液A有沉淀，需先在65℃加熱溶解后搖勻再使用)。進(jìn)入第三步。
2. 勻漿方法二：將0.1-0.3g軟體動(dòng)物組織剪成小塊，轉(zhuǎn)移到10-15mL塑料管中(培養(yǎng)細(xì)菌那種離心管即可)，加入1mL 65℃預(yù)熱的溶液A，用Polytron 式勻漿機(jī)(剪切式勻漿機(jī))勻漿1分鐘左右。
3. 65℃保溫5-30分鐘，其間zuì好吹打混勻2-3次。
4.轉(zhuǎn)移到新的1.5mL離心管中，12000～15000g室溫離心3分鐘。
5. 將不超過0.75mL的上清轉(zhuǎn)移到新離心管中。有時(shí)候上清液中還會(huì)有少量細(xì)小懸浮物，但對(duì)后續(xù)操作沒有影響，不必進(jìn)行特殊處理。
6.在上清液中加入等體積的溶液B，上下顛倒30秒充分混勻，溶液將呈白色混濁狀。
7. 將其置于冰浴中放置5-10分鐘。
8. 12000～15000g室溫離心3分鐘，轉(zhuǎn)移上清到新的1.5mL塑料離心管中。
9. 加入0.2mL的lǜ仿(自備)，震蕩器上充分振蕩30秒混勻。
10. 12000～15000g室溫離心3分鐘，兩相交界面將有白色膜狀物，小心轉(zhuǎn)移上清到新1.5-5mL塑料離心管中。注意：由于下一步要加1.5倍體積的溶液C，所以新的離心管的體積要足夠大。
11. 加入1.5倍體積的溶液C，上下顛倒30秒混勻，然后分多次的將混合液轉(zhuǎn)移到離心吸附柱中。
12. 每次轉(zhuǎn)移0.7-0.8mL 混合液后，室溫放置5-10分鐘。
13. 12000～15000g室溫1分鐘，棄穿透液。
14. 對(duì)需要多次上柱的樣品，可以在此將剩余的樣品加到離心吸附柱式中，重復(fù)第12-14 步的操作。
15. 將0.7mL 通用洗柱液加入離心柱，室溫離心1分鐘，棄穿透液。
16.在離心吸附柱中加入0.3mL的通用洗柱液，12000～15000g離心半分鐘(此步為第二次洗滌)。
17. 空甩1分鐘去除殘留液體。
18. 將離心柱放置在一新的1.5mL塑料離心管中，加入30-100μL DNA 洗脫液2.0。
19.室溫放置5分鐘后離心1分鐘，管底即為軟體動(dòng)物DNA溶液，可立即使用，也可長(zhǎng)期保存在－20℃。
20.可以重復(fù)上步一次，以洗脫更多的DNA(第二次洗脫的DNA一般有次的30%左右)。

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