HR8041 植物種子蛋白提取試劑盒
- 產品/服務：HR8041 植物種子蛋白提取試劑盒
- 型 號：HR8041
- 品 牌：百奧萊博
- 單 價：面議
- 更新日期：2023-06-29
- 有效期至：長期有效
- 瀏覽次數：932
產品簡介
植物種子蛋白提取試劑盒(2D電泳用)(高淀粉含量樣本用)是高品質的蛋白質研究產品，由北京百奧萊博供應，本產品用于科研試驗，我公司專注于蛋白質研究產品的研發、生產和供應，為您提供的植物種子蛋白提取試劑盒(2D電泳用)(高淀粉含量樣本用)質量可靠，批間差小，且價格公道，熱切盼望您選購我們的產品。...
產品詳細介紹
特別提示：包括植物種子蛋白提取試劑盒(2D電泳用)(高淀粉含量樣本用)在內，本公司的所有產品僅可用于科研實驗，嚴禁用于臨床醫療及其他非科研用途！
產品名稱：植物種子蛋白提取試劑盒(2D電泳用)(高淀粉含量樣本用)
英文名稱：Plant seed protein extraction kit (2D electrophoresis) (high starch co
產品貨號：HR8041
產品規格：50T|100T
植物種子蛋白提取試劑盒提供全套試劑，適用于從各種高淀粉含量的植物種子樣品中提取可溶性蛋白。如水稻、蕎麥、玉米、小麥等。提取過程簡單方便。
本試劑盒提取的蛋白樣本不含有高濃度的鹽成分，可直接用于等電聚焦、雙向電泳，如下游實驗需要直接用于Western Blotting、蛋白質電泳、免疫沉淀、ELISA、轉錄活性分析、Gel shift凝膠阻滯實驗、酶活性測定等下游蛋白研究實驗，請使用我公司其他貨號的試劑盒。
儲存條件：提取液A 2-8℃保存；提取液BCDE室溫保存。
效期：一年。
※ ※ ※ 使用前請仔細閱讀產品說明書 ※ ※ ※
使用限制：本試劑盒僅供科學研究使用，不可用于診斷或治療。
產品更新：我公司會更新或升級產品，以優化和增強其使用性能，產品說明書會進行相應的版本更新。使用產品時，請參照隨產品附帶的說明書，不要參照網上下載的說明書，可能是不同的版本。需要zuì新電子版說明書時可以在收到產品后發郵件索取。
使用安全：使用時需要合適的實驗室外套，一次性手套。避免皮膚或粘膜與試劑接觸。如果試劑不小心接觸皮膚或眼睛，應立即用水沖洗。
注意事項：
1．正式實驗前請選取幾個樣本做預實驗，以優化實驗條件，取得zuì佳實驗效果。
2．螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心，將蓋和管內壁上的液體離心至管底，避免開蓋時試劑損失。
3．禁止與其他品牌的試劑混用，否則會影響使用效果。
4．樣品或試劑被細菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會導致錯誤的結果。
5．zuì好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿，可重復使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并徹底清除殘留清潔劑。
6．實驗后完成后所有樣品及接觸過的器皿應按照規定程序處理。
試劑盒以外自備試劑和儀器：
● PBS緩沖液● 移液器、吸頭 ● 2ml、5ml離心管 ●離心機及離心管 ● 渦旋振蕩器
● 振蕩器/脫色搖床 ●冰箱，冰盒
使用方法：
使用注意事項：
● 旋帽離心管裝的試劑在開蓋前請短暫離心，將蓋內壁上的液體甩至管底，避免開蓋時液體灑落。
● 實驗過程中的所有試劑須預冷；所有器具須放-20℃冰箱預冷。整個過程須保持樣品處于低溫。
1．將適量待提取種子樣本剝皮，用PBS或純水洗滌3次。
2．將樣本置研缽液氮充分研磨。
【注】：
● 沒有液氮研磨條件也可直接用提取液A 研磨。
3．加入500μl蛋白提取液A充分混勻。移入離心管。
4．將離心管置振蕩器輕輕振蕩30分鐘-60分鐘。
5.在4℃，15000g離心20分鐘。
6．收集上清，棄沉淀。
7．取5ml離心管，加入500μl離心上清，再加入2ml試劑B，500μl試劑C，1.5ml試劑D，渦旋20秒充分混勻。
8.冰浴或4℃冰箱靜置30分鐘以上。
9.在4℃，11000g條件下離心15分鐘。
10.小心移除上層清液丟棄，收集中下層含蛋白層。
11.在4℃，15000g以上條件下離心20分鐘。
12．棄上清，收集沉淀。
13．用50－200μl試劑E充分溶解蛋白沉淀。
【注】：
● 也可直接用等電聚焦用水化上樣緩沖液過夜溶解蛋白沉淀。
14.在4℃，12000g條件下離心20分鐘。
15．收集上清用于下游實驗。
【注】：
● 建議用BCA 法進行蛋白定量。相關產品：HR0329。
●蛋白樣品－80℃存放一年沒有問題。注意不要被蛋白酶水解掉，不要被細菌污染。
常見問題分析：
●蛋白濃度低？
部分植物種子蛋白豐度低，在條件允許的情況下，需要盡可能加大種子樣本的上樣量。
處理部分樣本時可能沒有裂解完全，導致蛋白濃度低。只要適當延長試劑A的處理時間即可。zuì好在持續振蕩的條件下處理，沒有振蕩器也可間隔幾分鐘用吸頭吹打混勻。
●用什么方法定量蛋白？
建議用BCA 法。不適合用Bradford 法，因為試劑E中含有干擾Bradford 法的組份，導致定量不準。如果已經進行過透析處理或者用脫鹽柱改換過緩沖體系，則可以用Bradford 法定量。
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