HR8281 Annexin V-EGFP/7

產品簡介
Annexin V-EGFP/7-AAD雙染細胞凋亡檢測試劑盒由專業試劑供應商北京百奧萊博提供,僅用于生物化學研究方面,我公司專注于細胞凋亡與增殖產品的研發、生產和供應,為您提供的Annexin V-EGFP/7-AAD雙染細胞凋亡檢測試劑盒質量可靠,批間差小,且價格公道,熱切盼望您選購我們的產品。...
產品詳細介紹
特別提示:包括Annexin V-EGFP/7-AAD雙染細胞凋亡檢測試劑盒在內,本公司的所有產品僅可用于科研實驗,嚴禁用于臨床醫療及其他非科研用途!
產品名稱:Annexin V-EGFP/7-AAD雙染細胞凋亡檢測試劑盒
產品貨號:HR8281
產品規格:20T|50T|100T
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名稱:MTT檢測試劑盒
貨號:BTN111105
規格:500次
MTT廣泛用于檢測細胞生長,其原理是MTT可以被活細胞線粒體內的脫氫酶還原生成深紫色的formazan結晶,而死細胞則無此活性。深紫色的formazan結晶被溶解后可以通過測定490nm波長的光吸收而測定出其濃度,并由此推測出細胞的活力,細胞增殖越旺盛,則吸光度越高;細胞毒性越大,則吸光度越低。其原理如下:

產品特點:
1.采用獨特的Formazan溶解液,可以充分溶解formazan,減少誤差。
2.背景低,靈敏度高,線性范圍寬,重復性好。
3.本產品為足夠500次(5個96孔細胞培養板)微孔板檢測。
4.可用于生物活性因子活性檢測、抗腫瘤藥物篩選、細胞毒性試驗、腫瘤放射敏感性測定等。
試劑盒組成:
| 成分 | 規格 |
| 溶液A | 5ml |
| 溶液B | 50ml |
| 說明書 | 1份 |
儲存條件:低溫運輸、-20℃保存(但溶液B也可以常溫運輸和保存),有效期一年。
使用方法:
下面操作是檢測細胞毒性的試驗,其他應用跟此類似或更簡單(如生長曲線試驗),操作步驟可以以此為基礎稍作修改即可,故不再贅述。
㈠、接種細胞
1.按常規胰酶消化法消化匯合的單層細胞,收集到含血清的培養基中。
2.200g離心5分鐘收集細胞沉淀。
3.用培養基重懸細胞沉淀,制備成單細胞懸浮液并計數。
4.將細胞稀釋到2.5×103個/mL~5×10個/mL之間(需要根據細胞的生長速度決定),如果不知道生長數度,一般可以稀釋到1×10個/mL。
5.將足夠量的細胞懸液轉移到培養皿中(便于用排槍取樣)。一個96孔板的MTT檢測需要約20mL的細胞懸液。
6.用排槍在96孔板除的第2-11列各孔正中央加入200μL細胞懸液(對正常細胞)。如果是腫瘤細胞,則加入100μL腫瘤細胞懸液和100μL培養基(總體積為200μL)。注意:一定要把細胞加在孔的正中,否則細胞會聚集在孔的角落處,影響試驗。
7.用排槍在96孔板除的第1和第12各孔中加入跟細胞懸液等體積的培養基。第1 列各孔將作為+培養基-細胞+MTT對照(用于測OD時調零),第12列加培養基的作用是減少邊緣效應對第11 列反應的影響。
8.按常規細胞培養方法在37℃和5% CO2條件下孵育1-3天,使細胞進入指數生長期。
㈡、藥物處理
9.用培養基將藥物稀釋到8個待測濃度(如果不知道待測濃度,則需要預試驗確定),一般一種藥物需要做3塊平行板。
10.去除第2到第11列(共10列)各孔中的培養基(不要觸動細胞),保留第1 列和第12列各孔中的培養基。
11.在第2和第11列(共2列)的各孔中加入200μL新鮮培養基,這些孔將作為+培養基+細胞-藥物的對照。
12.在第3到第10列(共8列)各孔中加入8個濃度梯度的待測藥物,每列加入一個濃度的藥物。
13.按常規方法把96孔板繼續放在在37℃和5% CO2條件下孵育一定的時間,此段時間即為藥物處理細胞的時間,由用戶自己決定。
14.處理結束后去除第2 到第11列(共10列,均含細胞)所有孔中的培養基,并再加入100μL新鮮培養基。
15.每天換培養使細胞數量擴增2-3倍(所需時間隨細胞不同而不同)。
㈢、存活細胞計數
16.在生長末期,去除第1到第11列各孔中的培養基后,再加入100μL新鮮培養基和10μL溶液A(含MTT成分),用錫箔包裹住96孔板后放在37℃和5% CO2條件下繼續培養4-8小時。注意:溶液A在低溫情況下會凝固,使用前請室溫放置或20-25℃水浴至全部溶解,搖勻后使用。MTT有致癌性,一定要帶手套操作。
17.小心吸棄孔內培養基(含溶液A)。由于培養基可能會影響光吸收,zuì好盡可能去除。
18.每孔加入100μL溶液B,置搖床上低速振蕩10分鐘,使MTT形成的formazan結晶物充分溶解。
19.由于產物不穩定,故需要立即在酶聯免疫檢測儀上選擇490nm測定吸光度。
注意:用第1 列各孔(+培養基-細胞+MTT對照)調零。
20.計數同樣處理的各次重復的平均值。
21.以藥物濃度為橫軸,以吸光度為縱軸繪制曲線。由于各處理吸光度值差別很大,一般需將其轉化成生長抑制率(以不加藥物的第2和第11列各孔數據的平均數作為),這樣便于計算出IC50,用于各種藥物處理效果的比較。注意:如果測生長曲線,則以時間為橫軸。正常生長曲線一般呈現S型,具有促進作用的則斜率加大。

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